摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1380401-30-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1380401-30-8
化学式
C25H27NO4
mdl
——
分子量
405.494
InChiKey
ZICAUDFLTCLGSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.65
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    48.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲醚三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以66.3 %的产率得到1-(4-prop-2-ynoxyphenyl)-N-[(4-prop-2-ynoxyphenyl)methyl]methanamine
    参考文献:
    名称:
    一种含氟轮烷分子及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明属于分子机器技术领域,具体涉及一种含氟轮烷分子及其制备方法与应用。本发明的含氟轮烷分子以含氟冠醚为环状分子,同时也是氟‑19磁共振信号源;以含二级铵盐阳离子的链状分子为轴,可通过与含氟冠醚的相互作用来调控氟的弛豫性质;以3,5‑取代苯衍生物为封端基团,防止含氟冠醚从轴上脱落。该类分子可作为氟‑19磁共振造影剂,基于轮烷结构特性限制分子运动来提高磁共振成像灵敏度,不需使用顺磁性金属,氟信号单一而强烈,结构便于后续功能化,为高性能19F MRI造影剂的研发提供新思路。
    公开号:
    CN117486852A
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯甲醛 在 sodium hydride 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种含氟轮烷分子及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明属于分子机器技术领域,具体涉及一种含氟轮烷分子及其制备方法与应用。本发明的含氟轮烷分子以含氟冠醚为环状分子,同时也是氟‑19磁共振信号源;以含二级铵盐阳离子的链状分子为轴,可通过与含氟冠醚的相互作用来调控氟的弛豫性质;以3,5‑取代苯衍生物为封端基团,防止含氟冠醚从轴上脱落。该类分子可作为氟‑19磁共振造影剂,基于轮烷结构特性限制分子运动来提高磁共振成像灵敏度,不需使用顺磁性金属,氟信号单一而强烈,结构便于后续功能化,为高性能19F MRI造影剂的研发提供新思路。
    公开号:
    CN117486852A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Switching between Anion-Binding Catalysis and Aminocatalysis with a Rotaxane Dual-Function Catalyst
    作者:Katarzyna Eichstaedt、Javier Jaramillo-Garcia、David A. Leigh、Vanesa Marcos、Simone Pisano、Thomas A. Singleton
    DOI:10.1021/jacs.7b04955
    日期:2017.7.12
    CH-hydrogen-bond to halide anions when the macrocycle is located on an alternative (ammonium) binding site, stabilizing the in situ generation of benzhydryl cation and oxonium ion intermediates from activated alkyl halides. The aminocatalysis and anion-binding catalysis sites of the dual-function rotaxane catalyst can be sequentially concealed or revealed, enabling catalysis of both steps of a tandem reaction process
    通过可切换的[2]轮烷进行基催化的“关闭”状态显示为与阴离子结合催化的“打开”状态相对应。相反,双功能轮烷的基催化“开启”状态在阴离子结合催化中是无活性的。不同状态之间的切换是通过刺激引起的轮烷螺纹上大环位置的变化来实现的。阴离子结合催化是由一对三唑鎓基团产生的,当大环位于另一个()结合位点上时,三唑鎓基团一起作用于CH-氢键以卤化阴离子,从而稳定了原位活化的烷基卤化物生成苯甲酰基阳离子和氧鎓离子中间体。双功能轮烷催化剂的基催化和阴离子结合催化位点可以顺序隐藏或显示,从而可以催化串联反应过程的两个步骤。
  • A Rotaxane-Based Switchable Organocatalyst
    作者:Victor Blanco、Armando Carlone、Kevin D. Hänni、David A. Leigh、Bartosz Lewandowski
    DOI:10.1002/anie.201201364
    日期:2012.5.21
    Switch it on! The activity of an organocatalytic group incorporated within a rotaxane architecture can be controlled by switching the position of the macrocycle. The system was used to mediate the progress of the Michael addition of an aliphatic thiol to trans‐cinnamaldehyde.
    把它打开!可以通过切换大环的位置来控制引入轮烷结构中的有机催化基团的活性。该系统用于介导将脂肪族醇迈克尔加成反式肉桂醛的过程。
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯