(3S)-<(1R)-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-(4R)-<(1-methyl-5-tetrazolylthio)acetylthio>azetidin-2-one | 89825-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S)-<(1R)-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-(4R)-<(1-methyl-5-tetrazolylthio)acetylthio>azetidin-2-one
• CAS: 89825-60-5
• 化学式: C₁₅H₂₇N₅O₃S₂Si
• 分子量: 417.629
• InChiKey: AMYCLTJOYGFGLL-SUZMYJTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  99.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-<(1R)-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-(4R)-<(1-methyl-5-tetrazolylthio)acetylthio>azetidin-2-one 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 1-phenoxyethyl (5R,6S)-6-<(1R)-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-2-<(1-methyl-5-tetrazolyl)thiomethyl>penem-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Alpegiani, Marco; Bedeschi, Angelo; Franceschi, Giovanni, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 7/8, p. 319 - 324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4SR)-acetoxy-(3S)-<(1R)-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>azetidin-2-one 、 2-(1-methyl-5-tetrazolylthio)ethanethioic S-acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到(3S)-<(1R)-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-(4R)-<(1-methyl-5-tetrazolylthio)acetylthio>azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Alpegiani, Marco; Bedeschi, Angelo; Franceschi, Giovanni, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 7/8, p. 319 - 324

  摘要：

  DOI：