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2-(1-methyl-5-tetrazolylthio)ethanethioic S-acid
2-(1-methyl-5-tetrazolylthio)ethanethioic S-acid | 89753-93-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-methyl-5-tetrazolylthio)ethanethioic S-acid
英文别名
[(1-Methyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]ethanethioic S-acid;2-(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylethanethioic S-acid
CAS
89753-93-5
化学式
C
4
H
6
N
4
OS
2
mdl
——
分子量
190.25
InChiKey
JSRQTOGRACMWCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
368.9±44.0 °C(Predicted)
密度:
1.68±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
11
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
87
氢给体数:
1
氢受体数:
6
SDS
SDS:88a4336256008b97dcd7e1009df1252e
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫基]乙酸
2-(1-Methyl-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)thio-acetic acid
55862-52-7
C
4
H
6
N
4
O
2
S
174.183
反应信息
作为反应物:
描述:
4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮
、
2-(1-methyl-5-tetrazolylthio)ethanethioic S-acid
在
sodium hydroxide
作用下, 以
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 1.0h, 以34%的产率得到(+/-)-4-<(1-methyl-5-tetrazolylthio)acetylthio>azetidin-2-one
参考文献:
名称:
Alpegiani, Marco; Bedeschi, Angelo; Franceschi, Giovanni, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 7/8, p. 319 - 324
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫基]乙酸
在
草酰氯
、 pyridinium hydrosulphide 、
三乙胺
作用下, 生成
2-(1-methyl-5-tetrazolylthio)ethanethioic S-acid
参考文献:
名称:
Alpegiani, Marco; Bedeschi, Angelo; Franceschi, Giovanni, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 7/8, p. 319 - 324
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Alpegiani, Marco; Bedeschi, Angelo; Franceschi, Giovanni, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 7/8, p. 319 - 324
作者:
Alpegiani, Marco、Bedeschi, Angelo、Franceschi, Giovanni、Giudici, Franco、Nannini, Giuliano、Perrone, Ettore
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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