2,3,4-tri-O-benzyl-D-erythrose diethyl dithioacetal | 760973-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4-tri-O-benzyl-D-erythrose diethyl dithioacetal
• CAS: 760973-18-0
• 化学式: C₂₉H₃₆O₃S₂
• 分子量: 496.735
• InChiKey: ZTENATMXATWOIL-VSGBNLITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-benzyl-D-erythrose diethyl dithioacetal 在 叔丁基锂 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 臭氧 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4R,5R,6R)-4,5,6,7-Tetrakis-benzyloxy-3,3-difluoro-2-oxo-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of ethyl 3-deoxy-3,3-difluoro-d-arabino-heptulosonate and analogues

  摘要：

  The difluormated analogues of 3-deoxy-D-arabino-heptulosonic acid (DAH) 12, 24 and its enantiomer have been synthesised from D- and L-crythrose via a Reformatsky reaction which gave a mixture of diastereoiosmers in favour of the anti isomer. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.048
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 D-erythrose diethyl dithioacetal 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到2,3,4-tri-O-benzyl-D-erythrose diethyl dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of ethyl 3-deoxy-3,3-difluoro-d-arabino-heptulosonate and analogues

  摘要：

  The difluormated analogues of 3-deoxy-D-arabino-heptulosonic acid (DAH) 12, 24 and its enantiomer have been synthesised from D- and L-crythrose via a Reformatsky reaction which gave a mixture of diastereoiosmers in favour of the anti isomer. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.048