methyl (3,4-di-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside | 1063596-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (3,4-di-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 1063596-70-2
• 化学式: C₄₈H₄₈O₁₂
• 分子量: 816.902
• InChiKey: LJIGULPKSKLQNE-KBXMRROBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  134.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside 、 allyl 3,4-di-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranoside 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 methyl (3,4-di-O-benzyl-2,6-dideoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside 、 methyl (3,4-di-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  α-连接的 2-脱氧糖苷的直接和立体选择性合成。

  摘要：

  α-连接的 2-脱氧糖苷可以通过使用在 C-6 处具有参与 (S)-(苯硫基甲基) 苄基部分的糖基供体方便地获得，而 2,6-双脱氧-α-糖苷可以通过 BF 3.Et 2O 制备- 促进烯丙基糖基供体的活化。

  DOI：

  10.1021/ol801833n