(S)-3-(8,9-Dihydroxy-nonyl)-4-hydroxy-5-methyl-dihydro-furan-2-one | 863323-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-3-(8,9-Dihydroxy-nonyl)-4-hydroxy-5-methyl-dihydro-furan-2-one
• CAS: 863323-62-0
• 化学式: C₁₄H₂₆O₅
• 分子量: 274.357
• InChiKey: KYRYMGVHELJPSL-DCNVRKPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  86.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(8,9-Dihydroxy-nonyl)-4-hydroxy-5-methyl-dihydro-furan-2-one 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 chromium dichloride 、 盐酸 、 sodium periodate 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (S)-4-Hydroxy-3-{13-hydroxy-13-[5-(1-hydroxy-tridecyl)-pyrrolidin-2-yl]-tridecyl}-5-methyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  溶胶蛋白的吡咯烷类似物的合成

  摘要：

  由2，5-反式-双（甲氧基羰基）吡咯烷以容易的路线提出了Solamin的吡咯烷类似物的收敛合成，该吡咯烷类似物具有吡咯烷代替四氢呋喃环。吡咯烷核心单元的立体化学通过1 H NMR光谱分析确定。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.050
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-Hydroxy-5-methyl-3-non-8-enyl-dihydro-furan-2-one 在 AD-mix 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以85%的产率得到(S)-3-(8,9-Dihydroxy-nonyl)-4-hydroxy-5-methyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  溶胶蛋白的吡咯烷类似物的合成

  摘要：

  由2，5-反式-双（甲氧基羰基）吡咯烷以容易的路线提出了Solamin的吡咯烷类似物的收敛合成，该吡咯烷类似物具有吡咯烷代替四氢呋喃环。吡咯烷核心单元的立体化学通过1 H NMR光谱分析确定。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.050