| 128893-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• CAS: 128893-32-3
• 化学式: C₈₀H₈₂O₂₄
• 分子量: 1427.52
• InChiKey: UUTMMENXFAYXQY-PRBWSQMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.99
• 重原子数：
  104.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  252.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 乙酸酐 、 (-)-fisetinidol-(4β,6)-(-)-fisetinidol-(4α,6)-(-)-fisetinidol-(4α,6)-(+)-epifisetinidol 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  低聚类黄酮。第13部分。基于（-）robinetinidol和（+）-epifisetinidol的profisetinidins的合成

  摘要：

  （+）-molacacacidin-[（2 R，3 S，4 R）-2，3- trans-3，4 - trans -flavan-3,3'，4,4'，7-戊醇的酸催化缩合]与过量的（-）-robinetinidol [（2 R，3 S）-2,3-反式黄酮-3,3'，4'，5'，7-戊醇]提供了一系列新的双，三和四黄酮类prosetsetindins。它们伴随有（-）-菲塞蒂尼多-（4α，2'）-（-）-罗比替尼醇，其起因于（-）-罗比替尼醇的邻苯三酚B环与亲和性间苯二酚A环竞争并与间苯二酚A环竞争。 C-4碳阳离子中间体。与（+）-epifisetinidol [（2S，3S）-2,3-cis-flavan-3,3'，4'，7-四醇]的类似缩合导致[4,6]-黄烷间键的排他性形成，与（-）-罗比替尼同系物的“分支”性质相反，这些单元以“线性”方式排列在四类黄酮类似物中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85799-9