5''',5'''''-bis{5,5"-bis[(9-butylcarbazol)-3-yl]-2,2':3',2"-terthiophen-5'-yl}-2''',2"":3"",2""'-terthiophene-5""-boronic acid | 1282484-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5''',5'''''-bis{5,5"-bis[(9-butylcarbazol)-3-yl]-2,2':3',2"-terthiophen-5'-yl}-2''',2"":3"",2""'-terthiophene-5""-boronic acid
• CAS: 1282484-83-6
• 化学式: C₁₀₀H₈₁BN₄O₂S₉
• 分子量: 1670.17
• InChiKey: AAZQPSOQJYREMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  31.56
• 重原子数：
  116.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  60.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5''',5'''''-bis{5,5"-bis[(9-butylcarbazol)-3-yl]-2,2':3',2"-terthiophen-5'-yl}-2''',2"":3"",2""'-terthiophene-5""-boronic acid 、 5"-bromo-3,4',4"-trihexyl-[2,2':5',2"-terthiophene]-5-carbaldehyde 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  功能性树枝状低聚噻吩的合成及光电性能

  摘要：

  具有空穴传输咔唑作为外围取代基和吸电子双氰基乙烯基核心基团（即DCT（n）-DCN）的新型p型和低带隙功能树突性低聚噻吩，其中n = 1或2对于溶液可加工光伏（PV）应用程序已综合。通过将给电子的咔唑表面官能化的部分与双氰基乙烯基核心基团偶联，这些功能性树突状低聚噻吩薄膜的光学带隙大大降低至1.74 eV，具有很强的光谱展宽和大约5.5 eV的高电离电势（通过紫外光电子测定）光谱学。由这些树枝状聚合物与PC 71混合制成的块状异质结PV电池在退火设备中，作为受体的BM在（V oc）= 0.93 V的开路电压下显示出高达1.64％的功率转换效率。我们已经证明，可以通过将官能团结合到树枝状分子的外围和核心中来获得/调节树枝状寡聚噻吩的理想的分子和PV性质。此外，这些功能性树状寡聚噻吩即使在低树突状生成时也表现出优越的功能特性，与可溶液处理的本体异质结光伏电池的ap型，低带隙半导体相比，未取代的

  DOI：

  10.1002/pola.24613
• 作为产物：
  描述：

  5''',5'''''-bis{5,5"-bis[(9-butylcarbazol)-3-yl]-2,2':3',2"-terthiophen-5'-yl}-2''', 2"":3"",2""'-terthiophene 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到5''',5'''''-bis{5,5"-bis[(9-butylcarbazol)-3-yl]-2,2':3',2"-terthiophen-5'-yl}-2''',2"":3"",2""'-terthiophene-5""-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  功能性树枝状低聚噻吩的合成及光电性能

  摘要：

  具有空穴传输咔唑作为外围取代基和吸电子双氰基乙烯基核心基团（即DCT（n）-DCN）的新型p型和低带隙功能树突性低聚噻吩，其中n = 1或2对于溶液可加工光伏（PV）应用程序已综合。通过将给电子的咔唑表面官能化的部分与双氰基乙烯基核心基团偶联，这些功能性树突状低聚噻吩薄膜的光学带隙大大降低至1.74 eV，具有很强的光谱展宽和大约5.5 eV的高电离电势（通过紫外光电子测定）光谱学。由这些树枝状聚合物与PC 71混合制成的块状异质结PV电池在退火设备中，作为受体的BM在（V oc）= 0.93 V的开路电压下显示出高达1.64％的功率转换效率。我们已经证明，可以通过将官能团结合到树枝状分子的外围和核心中来获得/调节树枝状寡聚噻吩的理想的分子和PV性质。此外，这些功能性树状寡聚噻吩即使在低树突状生成时也表现出优越的功能特性，与可溶液处理的本体异质结光伏电池的ap型，低带隙半导体相比，未取代的

  DOI：

  10.1002/pola.24613