(2S,3R,4R)-2-hexacosanoyloxy-3,4-O-isopropylidene-11-octadecynyl α-D-galactopyranoside | 1242144-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R,4R)-2-hexacosanoyloxy-3,4-O-isopropylidene-11-octadecynyl α-D-galactopyranoside
• CAS: 1242144-12-2
• 化学式: C₅₃H₉₈O₁₀
• 分子量: 895.355
• InChiKey: YUHFTLSXOCTXOI-GAJABQNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.93
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  144.14
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R)-2-hexacosanoyloxy-3,4-O-isopropylidene-11-octadecynyl α-D-galactopyranoside 在 氢氟酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 以25%的产率得到(2S,3R,4R)-3,4-dihydroxy-2-hexacosanoyloxy-11-octadecyn-1-yl α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  α-半乳糖基神经酰胺（KRN7000）的酯和醚类似物的合成及其生物学活性。

  摘要：

  α-半乳糖苷神经酰胺（alphaGalCer，KRN7000）由于具有结合CD1d分子介导的iNKT细胞的能力，已被鉴定为免疫过程的调节剂。从d-阿拉伯糖醇或l-核糖合成了alphaGalCer中的酰胺基被酯或醚基取代时的一些类似物，以评估其激活iNKT细胞的能力。酯类似物30a，31a和61显示出对iNKT细胞产生IFNγ和IL-4的活性，而α-半乳糖基神经酰胺的醚（31b）和4-甲氧基酯（76）类似物对iNKT细胞没有活性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2010.05.003
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R)-2-hexacosanoyloxy-3,4-O-isopropylidene-11-octadecynyl 4,6-O-di-tert-butylsilylidene-α-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到(2S,3R,4R)-2-hexacosanoyloxy-3,4-O-isopropylidene-11-octadecynyl α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  α-半乳糖基神经酰胺（KRN7000）的酯和醚类似物的合成及其生物学活性。

  摘要：

  α-半乳糖苷神经酰胺（alphaGalCer，KRN7000）由于具有结合CD1d分子介导的iNKT细胞的能力，已被鉴定为免疫过程的调节剂。从d-阿拉伯糖醇或l-核糖合成了alphaGalCer中的酰胺基被酯或醚基取代时的一些类似物，以评估其激活iNKT细胞的能力。酯类似物30a，31a和61显示出对iNKT细胞产生IFNγ和IL-4的活性，而α-半乳糖基神经酰胺的醚（31b）和4-甲氧基酯（76）类似物对iNKT细胞没有活性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2010.05.003