7,8-Dichloro-2-phenyl-2H,5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-1,4-dione | 636572-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7,8-Dichloro-2-phenyl-2H,5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-1,4-dione
• CAS: 636572-49-1
• 化学式: C₁₅H₈Cl₂N₄O₂
• 分子量: 347.16
• InChiKey: IBAAZMKDLFXKMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-Dichloro-2-phenyl-2H,5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-1,4-dione 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 4,7,8-trichloro-1,2-dihydro-2-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one
  参考文献：
  名称：

  作为 A1 和 A3 腺苷受体拮抗剂的 4-环烷基氨基-1, 2, 4-三唑并 [4, 3-a] quinoxalin-1-one 衍生物的合成和构效关系

  摘要：

  在之前的一篇论文 (Colotta V. et al., J. Med. Chem. 2000, 43, 1158-1164) 中，我们报道了 4 - 环烷基氨基 - 1, 2, 4 - 三唑 [4, 3- a] quinoxalin-1-one 衍生物，在附加的 2-苯环上有不同的取代，其中一些是有效和选择性的 A1 腺苷受体 (AR) 拮抗剂。在本论文中，报道了几种 4-环烷基氨基-2-苯基-1, 2, 4-triazolo [4, 3-a] quinoxalin-1-one 衍生物 (1-11)，在苯并稠合部分带有简单的取代基。牛 A1 和 A2A 与人 A3 AR 的结合数据表明我们获得了高效的 A1 AR 拮抗剂。特别是，4-环己基氨基衍生物 1-5 比母体化合物 A 显示出更高的 A1 与 A2A 选择性，母体化合物 A 缺乏苯并稠合部分的取代基。此外，化合物 1-11 显示，一般来说，良好的

  DOI：

  10.1002/ardp.200300816
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2-(苯基亚肼基)乙酸乙醚 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7,8-Dichloro-2-phenyl-2H,5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一组新的1,2,4-三唑并[4,3-a]喹喔啉-1-酮衍生物作为腺苷受体拮抗剂的合成与构效关系。

  摘要：

  在以前的论文中（Colotta V.等人，J。Med。Chem。2000，43，1158），我们报道了一些4-氧代（A）和4-氨基（B）取代的1的合成和结合活性。 ，2,4-三唑并[4,3-a]喹喔啉-1-酮，在附加的2-苯环（区域1）上带有不同的取代基，其中一些有效且选择性强于A（1）或A（3）拮抗剂。为了进一步研究此类拮抗剂中的SAR，在本文中，一些带有简单取代基的A和B系列的2-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-a]喹喔啉-1-酮衍生物据报道，在苯并稠合的部分（区域2）上的“α”值。牛A（1）（bA（1））和A（2A）（bA（2A））以及人A（3）（hA（3））腺苷受体（ARs）的结合数据显示系列A（化合物1、4-11）通常在苯并稠合部分上存在取代基 对于在所有三个AR亚型中锚定都没有好处，而在系列B（化合物12-21）内，它对跨越低纳摩尔范围的bA（1）和hA（3）AR亲和力均具有

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00338-9