[2-(4-carboxybenzyl)phenyl]-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-5a-carba-β-D-glucopyranoside | 875109-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [2-(4-carboxybenzyl)phenyl]-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-5a-carba-β-D-glucopyranoside
• CAS: 875109-88-9
• 化学式: C₄₉H₄₈O₇
• 分子量: 748.916
• InChiKey: OANLWSFNIGWCLM-KZCMIGOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.72
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-carboxybenzyl)phenyl]-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-5a-carba-β-D-glucopyranoside 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二甲胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 以96%的产率得到[2-(4-N,N-dimethylcarbamoylbenzyl)-phenyl]-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-5a-carba-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  EP1783110

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-Benzyloxyphenyl)hydroxymethyl]-benzoic Acid Methyl Ester 在 palladium(II) hydroxide/carbon 三乙基硅烷 、 sodium hydroxide 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酰胺 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 [2-(4-carboxybenzyl)phenyl]-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-5a-carba-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  EP1783110

  摘要：

  公开号：