(R)-4-(2H3)-3-methyl-butanoic acid | 185682-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-4-(2H3)-3-methyl-butanoic acid
• CAS: 185682-45-5
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 105.109
• InChiKey: GWYFCOCPABKNJV-HSJQYXSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸二乙酯 、 (R)-4-(2H3)-3-methyl-butanoic acid 生成 (R)-5-(2H3)-4-methyl-2-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  可溶性重组哺乳动物4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶将α-酮异己酸酯转化为β-羟基异戊酸酯的立体化学过程

  摘要：

  描述了由4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶催化的α-酮异己酸酯转化为β-羟基异戊酸酯的立体化学过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00690-x
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(2H3)-3-methyl-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-butane 在 potassium fluoride 、 jones' reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-4-(2H3)-3-methyl-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  可溶性重组哺乳动物4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶将α-酮异己酸酯转化为β-羟基异戊酸酯的立体化学过程

  摘要：

  描述了由4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶催化的α-酮异己酸酯转化为β-羟基异戊酸酯的立体化学过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00690-x

文献信息

• Stereochemistry of hydroxylation during the conversion of α-ketoisocaproate to β-hydroxyisovalerate by 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase
  作者：Robert M. Adlington、Jack E. Baldwin、Nicholas P. Croach、Meng-Huee Lee、Colin H. MacKinnon、Diana R. Paul

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00489-1

  日期：1996.11

  4-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase catalyzes the oxidative decarboxylation and hydroxylation of alpha-ketoisocaproate 1 to beta-hydroxyisovalerate 2 with retention of configuration during the hydroxylation step (Scheme 1). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd