4-nitrobenzyl 5-butyl-1-(4-fluorobenzyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1616888-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-nitrobenzyl 5-butyl-1-(4-fluorobenzyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1616888-76-6
• 化学式: C₂₈H₂₆FN₃O₄
• 分子量: 487.531
• InChiKey: REYAZVCUDFPBBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  87.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzyl hept-2-ynoate 、 苯甲腈 、 对氟苄胺 在 copper diacetate 作用下， 反应 14.0h， 生成 4-nitrobenzyl 5-butyl-1-(4-fluorobenzyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Copper-mediated pyrazole synthesis from 2,3-allenoates or 2-alkynoates, amines and nitriles

  摘要：

  开发了一种高效的铜介导的三组分反应，利用2,3-烯酯或2-炔酸酯、胺和腈，生成全取代的吡唑，具有丰富的多样性。基于机理研究，提出了一种串联的共轭加成、1,2-加成和N–N键形成的机制，以解释这种多样化的吡唑合成。

  DOI：

  10.1039/c4cc02856b