| 1345538-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1345538-82-0
• 化学式: C₁₁H₆F₃N₃OS
• 分子量: 285.249
• InChiKey: NZKHWMJGACEFQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氯化铵 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 C₁₁H₅ClF₃N₃S
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic aminopyrimidine histamine H4 receptor antagonists

  摘要：

  This report discloses the development of a series of tricyclic histamine H-4 receptor antagonists. Starting with a low nanomolar benzofuranopyrimidine HTS hit devoid of pharmaceutically acceptable properties, we navigated issues with metabolism and solubility to furnish a potent, stable and water soluble tricyclic histamine H-4 receptor antagonist with desirable physiochemical parameters which demonstrated efficacy a mouse ova model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.014
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-三氟甲基苯腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic aminopyrimidine histamine H4 receptor antagonists

  摘要：

  This report discloses the development of a series of tricyclic histamine H-4 receptor antagonists. Starting with a low nanomolar benzofuranopyrimidine HTS hit devoid of pharmaceutically acceptable properties, we navigated issues with metabolism and solubility to furnish a potent, stable and water soluble tricyclic histamine H-4 receptor antagonist with desirable physiochemical parameters which demonstrated efficacy a mouse ova model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.014