| 1068432-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1068432-29-0
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₅
• 分子量: 330.34
• InChiKey: PHJOXRWCPDGACK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  99.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氯化亚砜 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 3-(3-(2-(allyloxy)-3-(2-methoxy-3-(2-methoxy-3-nitrobenzamido)benzamido)benzamido)-2-methoxybenzamido)-2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Patterned recognition of amines and ammonium ions by a stimuli-responsive foldamer-based hexameric oligophenol host

  摘要：

  一种对刺激响应的六聚体低聚酚主体，在胺引发下协同折叠，从一个更荧光、更线性的结构转变为不那么荧光、更多弯曲或螺旋折叠的状态，使得结合的胺客体易于识别和分类。

  DOI：

  10.1039/c3cc42349b
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-硝基苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Patterned recognition of amines and ammonium ions by a stimuli-responsive foldamer-based hexameric oligophenol host

  摘要：

  一种对刺激响应的六聚体低聚酚主体，在胺引发下协同折叠，从一个更荧光、更线性的结构转变为不那么荧光、更多弯曲或螺旋折叠的状态，使得结合的胺客体易于识别和分类。

  DOI：

  10.1039/c3cc42349b

文献信息

• Synthesis, Structural Investigations, Hydrogen−Deuterium Exchange Studies, and Molecular Modeling of Conformationally Stablilized Aromatic Oligoamides
  作者：Yan Yan、Bo Qin、Changliang Ren、Xiuying Chen、Yeow Kwan Yip、Ruijuan Ye、Dawei Zhang、Haibin Su、Huaqiang Zeng

  DOI：10.1021/ja100579z

  日期：2010.4.28

  Biasing the conformational preferences of aromatic oligoamides by internally placing intramolecular hydrogen bonds has led to a series of stably folded molecular strands. This article presents the results from extensive solid-state, solution, and computational studies on these folding oligomers. Depending on its backbone length, an oligoamide adopts a crescent or helical conformation. Surprisingly, despite

  通过在内部放置分子内氢键来偏置芳香低聚酰胺的构象偏好，导致了一系列稳定折叠的分子链。本文介绍了对这些折叠低聚物的广泛固态、溶液和计算研究的结果。根据其骨架长度，低聚酰胺采用新月形或螺旋形构象。令人惊讶的是，尽管主链具有高度重复的性质，但如氢-氘交换数据所示，内部放置的、否则非常相似的分子内氢键显示出显着不同的稳定性。还观察到氢键强度可以通过调整连接到芳族骨架外部的取代基来调节。检查三聚体的酰胺氢-氘交换率表明，靠近酯端的六元氢键是分子的所有四个分子内氢键中最弱的。这一观察结果通过 B3LYP/6-31G* 水平的从头算量子力学计算得到了验证。这样的“弱点”创造了主链扭曲集中的“凸起之战”，这在所研究的四个三聚体分子的固态结构中一致观察到。在固态下，低聚物组装成有趣的一维结构。观察到短寡聚体（即二聚体、三聚体和四聚体）的明显柱状堆积和较长寡聚体（即四聚体、五聚体和六聚体）的通道状、潜在的离子传导堆叠。
• Foldamer-Tuned Switching Kinetics and Metastability of [2]Rotaxanes
  作者：Kang-Da Zhang、Xin Zhao、Gui-Tao Wang、Yi Liu、Ying Zhang、Hao-Jie Lu、Xi-Kui Jiang、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1002/anie.201104099

  日期：2011.10.10

  Slip sliding away: Foldamers (see picture, red) can function as modular stoppers to regulate the slippage and de‐slippage of pseudorotaxanes and the switching kinetics and metastability of bistable rotaxanes. By simply changing the solvent or the length of the hydrogen‐bonded foldamer, the lifetime of the metastable co‐conformation state can be increased dramatically, from several minutes to as long

  滑移：折叠器（参见图片，红色）可以用作模块化塞子，以调节假轮烷的滑移和脱滑以及双稳态轮烷的转换动力学和亚稳定性。通过简单地改变溶剂或氢键折叠剂的长度，可以将亚稳态共构型状态的寿命从几分钟延长到几天，从而大大增加。
• One-Pot Synthesis of Hybrid Macrocyclic Pentamers with Variable Functionalizations around the Periphery
  作者：Bo Qin、Chang Sun、Ying Liu、Jie Shen、Ruijuan Ye、Jia Zhu、Xin-Fang Duan、Huaqiang Zeng

  DOI：10.1021/ol200538d

  日期：2011.5.6

  macrocylces, one-pot macrocyclization allows for the highly selective formation of five-residue macrocycles rigidified by intramolecular hydrogen bonds. Variable functionalizations around the pentameric periphery were achieved by reacting monomers with higher oligomers bearing different exterior side chains. The formation of these hybrid pentamers suggests a chain-growth mechanism for the one-pot macrocyclization

  一锅大环化而不是四或六个残基的大环，可以高度选择性地形成通过分子内氢键刚性化的五残基的大环。通过使单体与带有不同外部侧链的高级低聚物反应，可以实现五聚体周围的可变功能化。这些杂化五聚体的形成表明一锅大环化的链增长机理，其中单体连续添加到高级低聚物上的速度比两个单体或两个高级低聚物之间的速度快。
• An unusual macrocyclization reagent for highly selective one-pot synthesis of strained macrocyclic aromatic hexamers
  作者：Haoliang Fu、Hu Chang、Jie Shen、Lin Yu、Bo Qin、Kun Zhang、Huaqiang Zeng

  DOI：10.1039/c3cc48576e

  日期：——

  One-pot, multi-molecular macrocyclization allows the highly selective preparation of strained macrocyclic hexamers stabilized by an inward-pointing continuous hydrogen-bonding network.

  一锅法多分子大环化反应可以高度选择性地制备由向内连续氢键网络稳定的紧张大环六聚体。
• Helical Organization in Foldable Aromatic Oligoamides by a Continuous Hydrogen-Bonding Network
  作者：Yan Yan、Bo Qin、Yingying Shu、Xiuying Chen、Yeow Kwan Yip、Dawei Zhang、Haibin Su、Huaqiang Zeng

  DOI：10.1021/ol802679p

  日期：2009.3.19

  Introduction of a continuous internal hydrogen-bonding network suppressed the conformational flexibility of a series of oligoaromatic foldamers; with a lengthened backbone. The helical ordering over up to six aromatic repeating units was established in solution by a 2D NOESY study and in the solid state by an X-ray diffraction method. Computational molecular modeling further corroborates the experimentally observed helical propagation in this class of foldable molecular strands.