(E)-4-methoxy-3-phenylazopyridine | 1418921-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-methoxy-3-phenylazopyridine
• CAS: 1418921-56-8
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: RYVDMYSPZLZTKS-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-methoxy-3-phenylazopyridine 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 (Z)-4-methoxy-3-phenylazopyridine
  参考文献：
  名称：

  光驱动配位诱导的自旋状态转换：光解离配体的合理设计

  摘要：

  散装材料中自旋态（例如，自旋交越）的双稳性已得到充分研究和理解。我们最近将自旋状态转换扩展到室温下的孤立分子（光驱动配位诱导的自旋状态转换或LD-CISSS）。常规自旋交联材料的双稳性和滞后性是由晶格中的协同效应引起的，而LD-CISSS中的自旋转换是通过可逆地改变金属配合物的配位数来实现的，该配位体是通过一种光致变色配体结合的，该配体以一种构型结合，但是以另一种形式解离。我们提供了数学证明，通过这种可光解离的配体（PDL）进行性能转换的最大效率仅取决于两种构型的缔合常数之比。通过使用DFT计算进行合理设计，以开发具有高转换效率的可光转换配体。起始点是镍-卟啉作为过渡金属络合物，而3-苯基偶氮吡啶是可光解离的配体。在两个迭代步骤中进行了计算和实验，以找到在苯基偶氮吡啶配体上提供最佳性能的取代模式。按照这一策略，我们合成了一种改进的可光解配体，该配体与镍卟啉结合，缔合常数比其高5.36倍。在

  DOI：

  10.1002/chem.201201698
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-methoxy-3-phenylazopyridine 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 (E)-4-methoxy-3-phenylazopyridine
  参考文献：
  名称：

  光驱动配位诱导的自旋状态转换：光解离配体的合理设计

  摘要：

  散装材料中自旋态（例如，自旋交越）的双稳性已得到充分研究和理解。我们最近将自旋状态转换扩展到室温下的孤立分子（光驱动配位诱导的自旋状态转换或LD-CISSS）。常规自旋交联材料的双稳性和滞后性是由晶格中的协同效应引起的，而LD-CISSS中的自旋转换是通过可逆地改变金属配合物的配位数来实现的，该配位体是通过一种光致变色配体结合的，该配体以一种构型结合，但是以另一种形式解离。我们提供了数学证明，通过这种可光解离的配体（PDL）进行性能转换的最大效率仅取决于两种构型的缔合常数之比。通过使用DFT计算进行合理设计，以开发具有高转换效率的可光转换配体。起始点是镍-卟啉作为过渡金属络合物，而3-苯基偶氮吡啶是可光解离的配体。在两个迭代步骤中进行了计算和实验，以找到在苯基偶氮吡啶配体上提供最佳性能的取代模式。按照这一策略，我们合成了一种改进的可光解配体，该配体与镍卟啉结合，缔合常数比其高5.36倍。在

  DOI：

  10.1002/chem.201201698

文献信息

• Facile One‐Step Oxidation of <i>N</i> ‐Boc‐Protected Diarylhydrazines to Diaryldiazenes with (Diacetoxyiodo)benzene under Mild Conditions
  作者：Jakub Orvoš、Filip Pančík、Róbert Fischer

  DOI：10.1002/ejoc.202300049

  日期：——

  Simple, rapid one-step oxidation of shelf-stable N-Boc- and N,N'-bis-Boc-diarylhydrazines with (diacetoxyiodo)benzene provides unsymmetrical diaryldiazenes, arylazopyridines and tris(arylazo)benzenes in good to excellent yields. The method allows fast and selective access to variously substituted di(hetero)aryldiazenes.

  用（二乙酰氧基碘代）苯简单、快速地一步氧化耐储存的N -Boc- 和N，N '-双-Boc-二芳基肼，以良好到极好的收率提供不对称的二芳基二氮烯、芳基偶氮吡啶和三（芳基偶氮）苯。该方法允许快速和选择性地访问各种取代的 di(hetero)aryldazene。