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(R,E)-4-phenylbut-3-en-1-d-1-ol | 127083-17-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(R,E)-4-phenylbut-3-en-1-d-1-ol
英文别名
——
(R,E)-4-phenylbut-3-en-1-d-1-ol化学式
CAS
127083-17-4
化学式
C10H12O
mdl
——
分子量
149.197
InChiKey
IAHCIRBKFCOPEE-URFKXFJWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.08
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3E)-4-phenyl-3-buten-1-ol 在 diaphorase 、 1,4-dihydronicotinamide adenine dinucleotide 、 horse liver alcohol dehydrogenase 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 作用下, 以 重水 为溶剂, 生成 (R,E)-4-phenylbut-3-en-1-d-1-ol
    参考文献:
    名称:
    氘代环丙基甲醇的立体特异性亲核开环
    摘要:
    环丙基苯基甲醇(3)是通过在独特的环丙烷生物碱环联吡啶(1)的生物合成研究过程中降解而获得的。通过合成手性氘代(3),然后用手性位移试剂对开环产物进行1 H nmr光谱研究,研究了均丙醇(4)开环的立体化学。发现可以进行配置反转。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80570-0
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