| 1612786-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1612786-02-3
• 化学式: C₂₂H₂₈BrN
• 分子量: 386.375
• InChiKey: WAVOASRALABESK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.3±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于方酸染料的低带隙均聚物和共聚物的合成，电化学和光学性质

  摘要：

  合成了一系列广泛的单体和聚合物方晶，以研究给电子桥，例如不饱和三芳基胺，咔唑和饱和哌嗪基团对光谱和氧化还原性能的影响。这些桥连接到标准反式-吲哚肾上腺素和二氰基亚甲基取代的顺式吲哚肾上腺素。通过吸收，稳态和时间分辨荧光光谱和循环伏安法研究了缀合物。尽管添加供体导致模型化合物的吸收发生显着的红移，但是对于共聚物几乎没有观察到任何进一步的移位或增宽。与模型染料相比，氧化还原特性几乎保持不变。相反，对于均聚物，观察到巨大的增宽和红移。这种现象可以通过局部方酸转移的激子耦合来解释。由桥决定的生色团距离的增加导致激子耦合能的降低。我们还对AM1优化结构进行了半经验CNDO / S2计算。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学2014，52，890-911

  DOI：

  10.1002/pola.27073
• 作为产物：
  描述：

  3-溴咔唑 、 1-溴-3,7-二甲基辛烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于方酸染料的低带隙均聚物和共聚物的合成，电化学和光学性质

  摘要：

  合成了一系列广泛的单体和聚合物方晶，以研究给电子桥，例如不饱和三芳基胺，咔唑和饱和哌嗪基团对光谱和氧化还原性能的影响。这些桥连接到标准反式-吲哚肾上腺素和二氰基亚甲基取代的顺式吲哚肾上腺素。通过吸收，稳态和时间分辨荧光光谱和循环伏安法研究了缀合物。尽管添加供体导致模型化合物的吸收发生显着的红移，但是对于共聚物几乎没有观察到任何进一步的移位或增宽。与模型染料相比，氧化还原特性几乎保持不变。相反，对于均聚物，观察到巨大的增宽和红移。这种现象可以通过局部方酸转移的激子耦合来解释。由桥决定的生色团距离的增加导致激子耦合能的降低。我们还对AM1优化结构进行了半经验CNDO / S2计算。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学2014，52，890-911

  DOI：

  10.1002/pola.27073