| 1002094-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1002094-31-6
• 化学式: C₅₀H₅₆O₆SSi
• 分子量: 813.143
• InChiKey: PPZDSCSXVDVBIF-HHZCJXEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.36
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氟化氢吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到2-[(1R,2R,5R,6R)-2-[(5S)-5-hydroxyhexyl]-3-oxo-6-[(1R)-2-oxo-1,2-diphenylethoxy]-5-phenylsulfanylcyclohexyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  天然产物合成的新观点：通过手性辅助多用途方法对（+）-sch 642305的简明合成。

  摘要：

  （+）-Sch 642305的合成是手性辅助多用途方法的一个例子，它为合成具有多个不对称中心的化合物显示了新的视角。因此，从已知化合物简明地合成了（+）-Sch 642305。每个反应都是立体选择性的，手性非外消旋氢安息香用作二烯脱对称的手性助剂，是实现区域和立体选择性反应的模板，是C4位的氧源，并且是羟基官能团的保护基。即，手性助剂在整个合成的每个步骤中都起作用。此外，该合成包含用于获得α'-烷基化烯酮化合物的新方案。

  DOI：

  10.1021/ol702530b
• 作为产物：
  描述：

  在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  天然产物合成的新观点：通过手性辅助多用途方法对（+）-sch 642305的简明合成。

  摘要：

  （+）-Sch 642305的合成是手性辅助多用途方法的一个例子，它为合成具有多个不对称中心的化合物显示了新的视角。因此，从已知化合物简明地合成了（+）-Sch 642305。每个反应都是立体选择性的，手性非外消旋氢安息香用作二烯脱对称的手性助剂，是实现区域和立体选择性反应的模板，是C4位的氧源，并且是羟基官能团的保护基。即，手性助剂在整个合成的每个步骤中都起作用。此外，该合成包含用于获得α'-烷基化烯酮化合物的新方案。

  DOI：

  10.1021/ol702530b