1-(1-benzyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-2-phenylethane-1,2-diol | 1621070-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-benzyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-2-phenylethane-1,2-diol
• CAS: 1621070-44-7
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₂
• 分子量: 371.439
• InChiKey: FTBHQRYBFUFLAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-phenyl-5-(phenylethynyl)-1H-1,2,3-triazole 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.02h， 生成 1-(1-benzyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-2-phenylethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-functionalized-1,2,3-triazoles via a one-pot aerobic oxidative coupling reaction of alkynes and azides

  摘要：

  In this paper, an efficient synthesis of 5-alkynyl-1,2,3-triazoles through a one-pot aerobic oxidative coupling reaction of various alkynes and azides has been developed. Further derivatization of 5-alkynyl-1,2,3-triazoles readily yielded 5-carbonyl-1,2,3-triazoles, 5-carboxylic-1,23-triazole, 5-hydroxyalkyl-1,2,3-triazoles and 5-quinoxaline-1,2,3-triazole, which provided an entry into structurally diverse 5-functionali zed-1,2,3-triazol es. (C) 2014 Ling-Jun Li and Gui-Sheng Zhang. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.03.004