(4R,5R)-5-hydroxy-4-methyl-7-phenylhept-2-en-1-yl (4-methoxyphenyl)carbonate | 1419029-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4R,5R)-5-hydroxy-4-methyl-7-phenylhept-2-en-1-yl (4-methoxyphenyl)carbonate
• CAS: 1419029-03-0
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: ALGAPUXNYIQTMG-QDYDYXSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-5-hydroxy-4-methyl-7-phenylhept-2-en-1-yl (4-methoxyphenyl)carbonate 在 [{Ir(dibenzo[a,e]cyclooctatetraene)Cl}2] 、 [O,O'-(S)-(1,1'-dinaphthyl-2,2'-diyl)-N,N’-di-(S,S)-1-(2-methoxyphenyl)ethylphosphoramidite] 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到(3R,4S,5R)-5-(4-methoxyphenoxy)-4-methyl-1-phenylhept-6-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Ir（I）催化的对映选择性脱羧烯丙基醚化：芳基烯丙基醚不对称合成的一般方法

  摘要：

  Ir（I）催化的芳基碳酸烯丙酯的对映选择性脱羧烯丙基醚化反应提供了芳基烯丙基醚。反应的一般性和高立体选择的关键是使用分子内脱羧烯丙基化过程和[Ir（dbcot）Cl] 2作为Ir（I）来源。Ir（I）催化的非对映选择性脱羧烯丙基醚化反应，与不对称醛的crotylation和交叉复分解相结合，可以提供具有高非对映选择性的单保护的2-甲基-1,3-二醇（从简单的醛开始）。

  DOI：

  10.1021/ol3033237
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (4R,5R)-5-hydroxy-4-methyl-7-phenylhept-2-en-1-yl (4-methoxyphenyl)carbonate
  参考文献：
  名称：

  Ir（I）催化的对映选择性脱羧烯丙基醚化：芳基烯丙基醚不对称合成的一般方法

  摘要：

  Ir（I）催化的芳基碳酸烯丙酯的对映选择性脱羧烯丙基醚化反应提供了芳基烯丙基醚。反应的一般性和高立体选择的关键是使用分子内脱羧烯丙基化过程和[Ir（dbcot）Cl] 2作为Ir（I）来源。Ir（I）催化的非对映选择性脱羧烯丙基醚化反应，与不对称醛的crotylation和交叉复分解相结合，可以提供具有高非对映选择性的单保护的2-甲基-1,3-二醇（从简单的醛开始）。

  DOI：

  10.1021/ol3033237