| 1418735-92-8

• CAS: 1418735-92-8
• 化学式: C₁₈H₁₁BF₂N₂O₂
• 分子量: 336.105
• InChiKey: AKPLYIBZSWYCQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-[2-pyrrolo]-pyrrole[1,2-a]12H pyrrolino[2,3-b]-chroman-4-one 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以11.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  发光的N，O螯合的chroman-BF 2配合物：BODIPY的结构变体†

  摘要：

  5-（chromen-4-one）-dipyrromethane（1），5-（6-methyl-chromen-4-one）-dipyrromethane（2），5-（6-isopropyl-chromen-4-一个）-二吡咯甲烷（3）和相应的色度，7- [2-吡咯]-吡咯[1,2- a ] 12 H吡咯啉[2,3- b ]色烷-4-酮（4），4-甲基-7- [2-吡咯]-吡咯[1,2- a ] 12 H吡咯啉[2,3 - b ]-苯并吡喃-4-酮（5）和4-异丙基-7- [2-吡咯]-吡咯[1,2- a ] 12 H吡咯啉[2,3- b ]-苯并吡喃-4-one（6）已进行了描述。Chroman衍生物4-6已用于合成高度稳定的荧光二氟化硼配合物（7-9）。所有化合物均已通过各种物理化学技术，即元素分析，IR，HRMS，NMR（1 H，13 C），电子吸收，发射（溶液和固态），电化学和热学

  DOI：

  10.1039/c2dt31820b

文献信息

• Functional evaluation of novel chromon derivative compounds for recognition of G-quadruplex structure
  作者：Neha Neha、Prashant Ranjan、Surendra Kumar、Roop Shikha Singh、Daya Shankar Pandey、Parimal Das

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.137890

  日期：2024.6

  assay, CD thermal melting, circular dichroism spectroscopy, and cellular imaging by employing both telomeric and PRCC G-quadruplex forming sequences. Our investigation shows that these chromam ligands and their complexes are able to selectively bind and stabilize parallel and mixed hybrid topology of G-quadruplex both In vitro and in cellular conditions. A molecular docking and MD simulation study also

  目前，G-四链体结构靶向策略被认为是一种有前途的抗癌方法。本研究的目的是扩大 G-四链体靶向配体的选择，特别是强调荧光配体。我们的研究为 G-四链体结合物提供了额外的选择，特别关注 G-四链体拓扑相对于双链 DNA 的选择性，为该领域做出了贡献。在寻找选择性和有效的 G-四联体结合剂的过程中，我们在这里讨论了对一些名为 A 和 C 的色满衍生物配体及其各自的二氟化硼配合物 B 和 D 的分析，作为四联体靶向化合物，这些化合物被发现可以稳定 G-四联体结构。为了研究这些分子与 G-四链体与双链体选择性的结合特征，通过稳态荧光、紫外可见滴定、荧光 TO 置换测定、CD 热熔解、圆二色光谱和细胞成像进行了体外生物物理研究通过使用端粒和 PRCC G-四链体形成序列。我们的研究表明，这些染色体配体及其复合物能够在体外和细胞条件下选择性结合并稳定 G-四联体的平行和混合杂化拓扑。分子对接和 MD 模拟研究还表明这些化合物与