N-[1-[[(2S)-3-hydroxy-2-methylpropyl]diphenylsilyl]-2-phenylethyl]-benzamide | 1449466-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-[[(2S)-3-hydroxy-2-methylpropyl]diphenylsilyl]-2-phenylethyl]-benzamide
• CAS: 1449466-84-5
• 化学式: C₃₁H₃₃NO₂Si
• 分子量: 479.694
• InChiKey: PAQFXCPPXJIBCA-SUHMBNCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-methyl-2,2-diphenyl-1-oxa-2-silacyclopentane 在 盐酸 、 氢氟酸 、 仲丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 lithium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 153.5h， 生成 N-[1-[[(2S)-3-hydroxy-2-methylpropyl]diphenylsilyl]-2-phenylethyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Alpha-amino silanes via metalated imines as an approach to the synthesis of silanediol protease inhibitors

  摘要：

  Metalation of benzophenone imines for elaboration of the alpha-amino silane component of silanediol-based protease inhibitors allows for rapid diversification of targets. Coupling this chemistry with recently developed asymmetric hydrosilylation chemistry for preparing beta-silyl acids results in a streamlined process for drug design. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.022