3-benzoylamino-6-(5-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-2H-pyran-2-one | 1235890-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-benzoylamino-6-(5-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-2H-pyran-2-one
• 英文别名: N-(6-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-2H-pyran-3-yl)benzamide
• CAS: 1235890-93-3
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₃
• 分子量: 371.395
• InChiKey: CVMRQFORLHMZSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  77.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 、 (E)-1-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(N,N-dimethylamino)-2-propen-1-one 在 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到3-benzoylamino-6-(5-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Pyrazole-Substituted Heterocycles

  摘要：

  (E)-1-(5-甲基-1-苯基吡唑-4-基)-3-(N,N-二甲基氨基)-2-丙烯-1-酮与肼，羟胺，胍和氨基吡唑衍生物反应，分别得到相应的 3,4′-联吡唑，吡唑基异噁唑，吡唑基嘧啶和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。它还能与苯醌、萘醌和 N-苯甲酰甘氨酸反应，分别生成相应的苯并呋喃和吡唑吡喃酮衍生物。

  DOI：

  10.3184/030823409x12608188070442