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| 1159912-06-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1159912-06-7
化学式
C18H32O3Si
mdl
——
分子量
324.536
InChiKey
CZFNQOOOBDUDFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.48
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    49.69
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 Lindlar's catalyst 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 10.0h, 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    新型神经营养性二萜类新生物素A和B的合成研究:ABC核心的构建
    摘要:
    概述了一种简单易行的通用方法,该方法是从易得的Baylis-Hillman加合物中获得的生物活性天然产物新vibsanins A和B中存在的基于三环呋喃呋喃的核心结构。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.03.040
  • 作为产物:
    描述:
    2-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one2-丙炔-1-醇正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以56%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    新型神经营养性二萜类新生物素A和B的合成研究:ABC核心的构建
    摘要:
    概述了一种简单易行的通用方法,该方法是从易得的Baylis-Hillman加合物中获得的生物活性天然产物新vibsanins A和B中存在的基于三环呋喃呋喃的核心结构。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.03.040
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