| 1033352-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1033352-88-3
• 化学式: C₂₀H₂₁N₅O₂S
• 分子量: 395.485
• InChiKey: UYBZAKRGVUBTFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dual binding site inhibitors of B-RAF kinase

  摘要：

  Computer aided modeling guided the design of a series of diarylimidazole compounds (11-22) intended to interact with both the ATP and adjacent allosteric binding domains of B-RAF kinase. Their ability to inhibit the function of B-RAF kinase and intracellular ERK1/2 phosphorylation were evaluated. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.002
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3-(2-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-2-oxoacetyl)phenyl)carbamate 、 环丙甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dual binding site inhibitors of B-RAF kinase

  摘要：

  Computer aided modeling guided the design of a series of diarylimidazole compounds (11-22) intended to interact with both the ATP and adjacent allosteric binding domains of B-RAF kinase. Their ability to inhibit the function of B-RAF kinase and intracellular ERK1/2 phosphorylation were evaluated. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.002