1-tert-butoxy (2R,4R)-4-methoxy-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 2-(3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-amide | 945755-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butoxy (2R,4R)-4-methoxy-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 2-(3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-amide
• CAS: 945755-79-3
• 化学式: C₂₂H₃₃N₃O₄
• 分子量: 403.522
• InChiKey: YYKMRKBQRLJMBN-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  71.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxy (2R,4R)-4-methoxy-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 2-(3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-amide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到(2R,4R)-4-methoxy-pyrrolidine-2-carboxylic acid-(3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PROLINAMIDES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明提供了一般式（I）的新置换脯氨酰胺，其中D、L、E、G、J、M、R3、R4、R5和R13如权利要求书中所定义，它们的互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物和盐，特别是它们与有机或无机酸或碱形成的生理耐受盐，具有有价值的性质。

  公开号：

  US20090048231A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methoxypyrrolidine-2-carboxylic acid 、 3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-amine 在 N-甲基吗啉 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到1-tert-butoxy (2R,4R)-4-methoxy-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 2-(3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PROLINAMIDES, THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明提供了一般式（I）的新置换脯氨酰胺，其中D、L、E、G、J、M、R3、R4、R5和R13如权利要求书中所定义，它们的互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物和盐，特别是它们与有机或无机酸或碱形成的生理耐受盐，具有有价值的性质。

  公开号：

  US20090048231A1