(R)-ethyl 4-(2,2-dimethyl-4-(undec-2-enyl)-1,3-dioxolan-4-yl)but-2-enoate | 1353582-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-ethyl 4-(2,2-dimethyl-4-(undec-2-enyl)-1,3-dioxolan-4-yl)but-2-enoate
• CAS: 1353582-98-5
• 化学式: C₂₂H₃₈O₄
• 分子量: 366.541
• InChiKey: JXVVUKZXBIBIRZ-MKNVXNKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-ethyl 4-(2,2-dimethyl-4-(undec-2-enyl)-1,3-dioxolan-4-yl)but-2-enoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到(R)-ethyl 4-(2,2-dimethyl-4-undecyl-1,3-dioxolan-4-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  (R)-(+)-Tanikolide 的合成，一种来自海洋蓝藻 Lyngbya majuscula 的有毒和抗真菌 δ-内酯

  摘要：

  (R)-(+)-Tanikolide, a brine-shrimp toxic and antifungal marine metabolite, isolated from the lipid extract of a blue green algae, cyanobacterium, Lyngbia mujuscula, was synthesized starting from (-)-quinic acid.

  DOI：

  10.3987/com-11-12321
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(2,2-dimethyl-4-(undec-2-enyl)-1,3-dioxolan-4-yl)ethanol 在 重铬酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-ethyl 4-(2,2-dimethyl-4-(undec-2-enyl)-1,3-dioxolan-4-yl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  (R)-(+)-Tanikolide 的合成，一种来自海洋蓝藻 Lyngbya majuscula 的有毒和抗真菌 δ-内酯

  摘要：

  (R)-(+)-Tanikolide, a brine-shrimp toxic and antifungal marine metabolite, isolated from the lipid extract of a blue green algae, cyanobacterium, Lyngbia mujuscula, was synthesized starting from (-)-quinic acid.

  DOI：

  10.3987/com-11-12321