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2,6-di(N-allyl-N-Boc-aminomethyl)pyridine | 1446447-30-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6-di(N-allyl-N-Boc-aminomethyl)pyridine
英文别名
——
2,6-di(N-allyl-N-Boc-aminomethyl)pyridine化学式
CAS
1446447-30-8
化学式
C23H35N3O4
mdl
——
分子量
417.549
InChiKey
ZYXBMZREQIFSAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    503.1±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.067±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.93
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    71.97
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-di(N-allyl-N-Boc-aminomethyl)pyridineHoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 pentaerythritol tetrakis(2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodophenyl) ether 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    用于模板化大环化的卤素键供体催化剂。
    摘要:
    报告了溶液中的卤素键模板化1:1大环化。四(碘全氟苯基)醚以亚化学计量的量(5mol%)用作卤素键合的外模板。使用硼氢化钠和甲醇作为非二氢氢源,通过钌催化的串联复分解/转移氢化序列形成了含吡啶的大环结构。依赖于密度泛函理论分析了卤素键合的稳定能。
    DOI:
    10.1002/anie.201908317
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-2,6-二甲醛二碳酸二叔丁酯丙烯胺 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以79%的产率得到2,6-di(N-allyl-N-Boc-aminomethyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    用于模板化大环化的卤素键供体催化剂。
    摘要:
    报告了溶液中的卤素键模板化1:1大环化。四(碘全氟苯基)醚以亚化学计量的量(5mol%)用作卤素键合的外模板。使用硼氢化钠和甲醇作为非二氢氢源,通过钌催化的串联复分解/转移氢化序列形成了含吡啶的大环结构。依赖于密度泛函理论分析了卤素键合的稳定能。
    DOI:
    10.1002/anie.201908317
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文献信息

  • Hydrogen Bond Templated 1:1 Macrocyclization through an Olefin Metathesis/Hydrogenation Sequence
    作者:Andrada Stefania Trita、Thierry Roisnel、Florence Mongin、Floris Chevallier
    DOI:10.1021/ol401803t
    日期:2013.7.19
    The construction of pyridine-containing macrocyclic architectures using a nonmetallic template is described. 4,6-Dichlororesorcinol was used as an exotemplate to self-organize two aza-heterocyclic units by OH center dot center dot center dot N hydrogen bonds. Subsequent sequential double olefin metathesis/hydrogenation reactions employing a single ruthenium-alkylidene precatalyst open access to macrocyclic molecules.
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