7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-alpha-hydroxyimino-3H-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid t-butyl ester 4-oxide | 109774-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-alpha-hydroxyimino-3H-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid t-butyl ester 4-oxide
• CAS: 109774-47-2
• 化学式: C₂₁H₁₉Cl₂N₃O₄
• 分子量: 448.306
• InChiKey: URUYJEBXDDWDKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  97.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-alpha-hydroxyimino-3H-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid t-butyl ester 4-oxide 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 在 镍 氨 、 氢气 、 silica gel 作用下， 生成 8-chloro-6-(2-chlorophenyl)-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxylic acid t-butyl ester 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCV †。2-碳甲基喹唑啉与碳环扩环合成1,4-苯并二氮杂pine

  摘要：

  通过使2-氯甲基喹唑啉3-氧化物与稳定的碳负离子反应，获得在2-位带有碳取代基的1，4-苯并二氮杂s。成功应用了乙酸烷基酯，N，N-二取代的乙酰胺，乙腈，二甲基砜，N，N-二甲基甲磺酰胺和2-甲基吡啶的碳负离子。一些2-碳取代的1,4-苯并二氮杂卓向咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂卓和[1,2,5]恶二嗪[5,4- a ] [1,4 ]的转化描述了]苯并二氮杂s。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230509
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-ylideneaacetic acid t-butyl ester 4-oxide 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.25h， 以80%的产率得到7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-alpha-hydroxyimino-3H-1,4-benzodiazepine-2-acetic acid t-butyl ester 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCV †。2-碳甲基喹唑啉与碳环扩环合成1,4-苯并二氮杂pine

  摘要：

  通过使2-氯甲基喹唑啉3-氧化物与稳定的碳负离子反应，获得在2-位带有碳取代基的1，4-苯并二氮杂s。成功应用了乙酸烷基酯，N，N-二取代的乙酰胺，乙腈，二甲基砜，N，N-二甲基甲磺酰胺和2-甲基吡啶的碳负离子。一些2-碳取代的1,4-苯并二氮杂卓向咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂卓和[1,2,5]恶二嗪[5,4- a ] [1,4 ]的转化描述了]苯并二氮杂s。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230509