| 1443540-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1443540-57-5
• 化学式: C₁₄H₂₃NSSi
• 分子量: 265.495
• InChiKey: KQKLKHQULGZBPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 双氧水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 8.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dithiazolo [5,4-b：4'，5'-d]磷脂：一种高度发光的电子接受构件

  摘要：

  已经设计并合成了一系列高发射性的噻虫唑[5,4- b：4'，5'- d ]磷脂。X射线晶体学证实了两种三价P物质的结构及其相应的P氧化物。父dithiazolo并[5,4- b：4'，5'- d ]磷杂环氧化物表现出强的光致发光蓝色在λ EM = 442纳米，具有优异的量子产率的效率φ PL = 0.81。这些化合物的光物理性质可以很容易地通过扩展共轭和修饰磷中心来进行调节。与已建立的dithieno [3,2‐ b：2′，3′‐ d相比]磷脂体系中，负电性氮原子的引入导致边界轨道能级大大降低，这已通过电化学和理论计算验证，因此表明dithiazolo [5,4- b：4'，5'- d ]磷脂是有价值的，空气稳定的，n型共轭材料。这些新的构建基块已进一步应用于带有芴的扩展低聚物的构建中。通过点击反应将带有三唑单元的二噻唑磷核心扩展也为金属结合提供了合适的N，N-螯合部分，并且代表性的分子物种已成功用作Cu

  DOI：

  10.1002/chem.201204375
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑 、 三异丙基硅基乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dithiazolo [5,4-b：4'，5'-d]磷脂：一种高度发光的电子接受构件

  摘要：

  已经设计并合成了一系列高发射性的噻虫唑[5,4- b：4'，5'- d ]磷脂。X射线晶体学证实了两种三价P物质的结构及其相应的P氧化物。父dithiazolo并[5,4- b：4'，5'- d ]磷杂环氧化物表现出强的光致发光蓝色在λ EM = 442纳米，具有优异的量子产率的效率φ PL = 0.81。这些化合物的光物理性质可以很容易地通过扩展共轭和修饰磷中心来进行调节。与已建立的dithieno [3,2‐ b：2′，3′‐ d相比]磷脂体系中，负电性氮原子的引入导致边界轨道能级大大降低，这已通过电化学和理论计算验证，因此表明dithiazolo [5,4- b：4'，5'- d ]磷脂是有价值的，空气稳定的，n型共轭材料。这些新的构建基块已进一步应用于带有芴的扩展低聚物的构建中。通过点击反应将带有三唑单元的二噻唑磷核心扩展也为金属结合提供了合适的N，N-螯合部分，并且代表性的分子物种已成功用作Cu

  DOI：

  10.1002/chem.201204375

文献信息

• Free carbenes from complementarily paired alkynes
  作者：Qian Xu、Thomas R. Hoye

  DOI：10.1038/s41557-024-01550-9

  日期：2024.7

  Carbenes (R1R2C:) like radicals, arynes and nitrenes constitute an important family of neutral, high-energy, reactive intermediates—fleeting chemical entities that undergo rapid reactions. An alkyne (R3C≡CR4) is a fundamental functional group that houses a high degree of potential energy; however, the substantial kinetic stability of alkynes renders them conveniently handleable as shelf-stable chemical

  卡宾烯 （R1R2C：） 与自由基、芳烃和硝烯一样，构成了一个重要的中性、高能、反应性中间体家族——经历快速反应的转瞬即逝的化学实体。炔烃 （R3C≡CR4） 是一个基本官能，具有很高的势能;然而，炔烃的大量动力学稳定性使其可以作为耐贮存的化学商品方便地处理。在炔烃的高电位（即热力学）能量的推动下，直接从炔烃生成无金属卡宾的能力将构成相当大的进步。我们在这里报告说，这可以通过简单地加热 2-炔基亚氨基杂环（一种含有亲核氮原子的环状化合物）与亲电炔烃的混合物来实现。我们证明了该工艺的相当普遍性：许多耐贮存的炔烃亲电试剂与许多类别的（2-炔基）杂环亲核试剂结合以产生卡宾中间体，这些中间体立即经历多种类型的转化，从而为各种杂环产品提供简单实用的机会。描述了反应的关键机制方面。