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5-Hydroxy-7-Tosyloxy-3,8,4'-trimethoxy-flavon | 7736-89-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Hydroxy-7-Tosyloxy-3,8,4'-trimethoxy-flavon
英文别名
——
5-Hydroxy-7-Tosyloxy-3,8,4'-trimethoxy-flavon化学式
CAS
7736-89-2
化学式
C25H22O9S
mdl
——
分子量
498.51
InChiKey
SKJZIZOMWQVBDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.27
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    121.5
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-hydroxy-3,4',5,8-tetramethoxyflavone盐酸 、 aluminum tri-bromide 、 potassium carbonate 作用下, 以 丙酮乙腈 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 5-Hydroxy-7-Tosyloxy-3,8,4'-trimethoxy-flavon
    参考文献:
    名称:
    Studies of the SelectiveO-Alkylation and Dealkylation of Flavonoids. XI. A New Convenient Method for Synthesizing 3,5,7-Trihydroxy-8-methoxyflavones from 7-Hydroxy-3,5,8-trimethoxyflavones
    摘要:
    用无水溴化铝在乙腈中定量脱甲基,得到相应的单羟基黄酮,这些单羟基黄酮很容易水解成 3,5,7-三羟基-4′,8-二甲氧基黄酮。在此基础上,建立了以下从 7-羟基-3,5,8-三甲氧基黄酮合成 3,5,7-三羟基-8-甲氧基黄酮的简便方法。7- 羟基-3,5,8-三甲氧基黄酮或其对甲苯磺酸盐在乙腈中用 5% w/v 无水溴化铝脱甲基,得到相应的 3- 和 5- 羟基黄酮的混合物。在相同条件下,对混合物进行甲苯磺酰化,并对得到的混合物进行脱甲基处理。脱甲基产物在甲醇中用无水碳酸钾进行水解,以高产率得到所需的 3,5,7-三羟基-8-甲氧基黄酮。
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.441
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