N-((S)-1-Formyl-2,2-dimethyl-propyl)-4-methyl-benzenesulfonamide | 887255-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((S)-1-Formyl-2,2-dimethyl-propyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
• CAS: 887255-42-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃S
• 分子量: 269.365
• InChiKey: XGFJESVHUDRCPX-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((S)-1-Formyl-2,2-dimethyl-propyl)-4-methyl-benzenesulfonamide 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (S)-3,3-dimethyl-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  从 N-亚磺酰基 α-氨基-1,3-二硫缩酮不对称合成 N-甲苯磺酰基氨基酸

  摘要：

  用 1,3-二溴-5,5 二甲基乙内酰脲水解非对映体纯 N-亚磺酰基 α-氨基-1,3-二噻烷生成 N-甲苯磺酰基 α-氨基醛，当进行 Pinnick 型氧化时生成 N-甲苯磺酰基 α-氨基没有差向异构化的酸。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.804
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-methyl-benzenesulfinic acid (2,2-dimethyl-propylidene)-amide 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-((S)-1-Formyl-2,2-dimethyl-propyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  从亚磺胺（N-亚磺酰基亚胺）衍生的α-氨基1，3-二硫杂环丁烷不对称合成α-氨基醛。（-）-2,3-反-3,4-顺式-二羟基脯氨酸的形式合成

  摘要：

  用1，3-二溴-5，5-二甲基乙内酰脲水溶液水解亚磺胺衍生的N-亚磺酰基α-氨基1，2-二硫杂环丁烷以良好的收率和高对映体纯度得到相应的N-甲苯磺酰基α-氨基醛。这些醛可以还原为氨基醇，并进行Wittig反应，生成烯丙基胺而没有差向异构化。在（-）-2,3-反式-3,4-顺式-二羟基脯氨酸的正式合成中说明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.092