5,5-bis[(R)-4,5-dihydro-4-phenyloxazol-2-yl]nonane-1,9-diol | 1350771-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-bis[(R)-4,5-dihydro-4-phenyloxazol-2-yl]nonane-1,9-diol
• CAS: 1350771-56-0
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₄
• 分子量: 450.578
• InChiKey: RGTVKEXKSWUCSA-ZEQRLZLVSA-N

物化性质

• 沸点：
  627.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  83.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-bis[(R)-4,5-dihydro-4-phenyloxazol-2-yl]nonane-1,9-diol 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,1'-{5,5-bis[(R)-4,5-dihydro-4-phenyloxazol-2-yl]nonane-1,9}bis-(1H-imidazole)
  参考文献：
  名称：

  可回收铜 催化剂咪唑鎓标记的C 2对称双（恶唑啉）的合成及其在离子液体DA反应中的应用

  摘要：

  功能咪唑 离子液体 已被开发为一种新型的通用型 催化剂。C 2对称和不对称咪唑标记的双（恶唑啉）配体 准备好了，阴离子 配体被离子交换反应改变。这催化剂 基于新的 配体和Cu（OTf）2用于N-丙烯酰基/ N-巴豆酰恶唑烷酮15和1,3-环己二烯/环戊二烯16不同离子液体 和在 二氯甲烷 （DCM）。这催化剂获得了高水平的活性和对映选择性，以及良好的可回收性：在[Bmim] NTf 2中以98％的转化率和97％的ee获得了环加合物（S）-17ab 。而且，催化剂可以回收20次，而不会明显降低活性或对映选择性。相比之下，我们推导出新的C 2对称性配体对于获得高ee值至关重要。毒性研究配体 第一次进行。

  DOI：

  10.1039/c1gc15788d
• 作为产物：
  描述：

  (R,r)-2,2-亚甲基双(4-苯基-2-噁唑啉) 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 5,5-bis[(R)-4,5-dihydro-4-phenyloxazol-2-yl]nonane-1,9-diol
  参考文献：
  名称：

  可回收铜 催化剂咪唑鎓标记的C 2对称双（恶唑啉）的合成及其在离子液体DA反应中的应用

  摘要：

  功能咪唑 离子液体 已被开发为一种新型的通用型 催化剂。C 2对称和不对称咪唑标记的双（恶唑啉）配体 准备好了，阴离子 配体被离子交换反应改变。这催化剂 基于新的 配体和Cu（OTf）2用于N-丙烯酰基/ N-巴豆酰恶唑烷酮15和1,3-环己二烯/环戊二烯16不同离子液体 和在 二氯甲烷 （DCM）。这催化剂获得了高水平的活性和对映选择性，以及良好的可回收性：在[Bmim] NTf 2中以98％的转化率和97％的ee获得了环加合物（S）-17ab 。而且，催化剂可以回收20次，而不会明显降低活性或对映选择性。相比之下，我们推导出新的C 2对称性配体对于获得高ee值至关重要。毒性研究配体 第一次进行。

  DOI：

  10.1039/c1gc15788d