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(1S,6S)-7,7-Dibromo-3-hydroxy-bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-one | 102064-78-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,6S)-7,7-Dibromo-3-hydroxy-bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-one
英文别名
——
(1S,6S)-7,7-Dibromo-3-hydroxy-bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-one化学式
CAS
102064-78-8
化学式
C7H6Br2O2
mdl
——
分子量
281.931
InChiKey
ZZHFEJPNAMPUPX-UCORVYFPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    384.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.13
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 Swern-oxidant 作用下, 生成 4-bromo-2-hydroxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one(1S,6S)-7,7-Dibromo-3-hydroxy-bicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    合成对羟基苯甲酸酯的通用新策略
    摘要:
    各种7-卤代双环[4.1.0]庚烷2,3-或-3,4-二醇的Swern型氧化可提供相应的双环二酮,该二环二酮在原位发生环扩环并损失卤化氢,从而在高浓度下得到α-对苯二酚屈服。已经实现了将可分离的1,4-二酮26定量转化为乙酸γ-托酚酮27。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88954-6
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