5-[5-(4-aminomethylphenyl)oxazol-2-yl]-1-cyclohexyl-2-(morpholin-4-yl)-1H-benzimidazole | 871932-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[5-(4-aminomethylphenyl)oxazol-2-yl]-1-cyclohexyl-2-(morpholin-4-yl)-1H-benzimidazole
• CAS: 871932-37-5
• 化学式: C₂₇H₃₁N₅O₂
• 分子量: 457.575
• InChiKey: HJRQPTQVGHFHLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  82.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[5-(4-aminomethylphenyl)oxazol-2-yl]-1-cyclohexyl-2-(morpholin-4-yl)-1H-benzimidazole 、 甲氧基乙酰氯 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以60.8%的产率得到N-[4-[2-[1-cyclohexyl-2-(morpholin-4-yl)-1H-benzimidazol-5-yl]oxazol-5-yl]benzyl]-2-methoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HCV EFFECT
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FONDU AYANT UN EFFET ANTI-VHC

  摘要：

  【化１】（其中，A为N或CH；Het为以下任一基团：【化２】R0和R为氢、可取代的烷基、可取代的环烷基、可取代的芳基等；R1和R2为氢、可取代的烷基、可取代的烯基、可取代的环烷基、可取代的芳基、可取代的杂环芳基等；p为0~3的整数，R3为可取代的烷基等）所示化合物，其药学上可接受的盐，或它们的溶剂结晶物。

  公开号：

  WO2005121132A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[5-(4-azidomethyl-phenyl)oxazol-2-yl]-1-cyclohexyl-2-(morpholin-4-yl)-1H-benzimidazole 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以50.8%的产率得到5-[5-(4-aminomethylphenyl)oxazol-2-yl]-1-cyclohexyl-2-(morpholin-4-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HCV EFFECT
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FONDU AYANT UN EFFET ANTI-VHC

  摘要：

  【化１】（其中，A为N或CH；Het为以下任一基团：【化２】R0和R为氢、可取代的烷基、可取代的环烷基、可取代的芳基等；R1和R2为氢、可取代的烷基、可取代的烯基、可取代的环烷基、可取代的芳基、可取代的杂环芳基等；p为0~3的整数，R3为可取代的烷基等）所示化合物，其药学上可接受的盐，或它们的溶剂结晶物。

  公开号：

  WO2005121132A1