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(3-{[5-Cyano-3-(2-oxo-propyl)-isothiazole-4-carbonyl]-amino}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 502793-53-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-{[5-Cyano-3-(2-oxo-propyl)-isothiazole-4-carbonyl]-amino}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
——
(3-{[5-Cyano-3-(2-oxo-propyl)-isothiazole-4-carbonyl]-amino}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
502793-53-5
化学式
C16H22N4O4S
mdl
——
分子量
366.441
InChiKey
YJRSONWWRHHSJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    495.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.79
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    121.18
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    5,7-二烷基-4,6-二氧代-4,5,6,7-四氢-异噻唑并[3,4,-d]嘧啶-3-腈和6-甲基-4-氧代-的新颖合成和反应4H-1-氮杂-5-氧杂-2-硫代茚-3-腈。
    摘要:
    [反应:请参阅文字]由6-氨基-1制备的5,7-二烷基-4,6-二氧杂-4,5,6,7-四氢异噻唑并[3,4-d]嘧啶-3-甲腈4, 3-二烷基尿嘧啶3和4,5-二氯5H-1,2,3-二噻唑鎓盐(阿佩尔盐)1用于制备4个带有氨基,烷硫基,酰胺基,硫代酰胺基,四唑基和羧二甲基的新衍生物类似地,由4-氨基-6-甲基-苯甲酸酯制得的6-甲基-4-氧代-4H-1-氮杂-5-氧杂-2-硫代茚-3-腈8的反应也是如此。 2-吡喃酮6和1与烷基胺和芳基胺在DMF中于50℃和回流下分别得到不同的异噻唑衍生物11和17。另一方面,在室温下用1,3-二氨基丙烷在THF中处理8,然后在硅胶上色谱分离,得到3-(2-氧丙基)-6,7,8-三氢-4H-1-硫杂- 2,5,
    DOI:
    10.1021/ol027401z
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5,7-二烷基-4,6-二氧代-4,5,6,7-四氢-异噻唑并[3,4,-d]嘧啶-3-腈和6-甲基-4-氧代-的新颖合成和反应4H-1-氮杂-5-氧杂-2-硫代茚-3-腈。
    摘要:
    [反应:请参阅文字]由6-氨基-1制备的5,7-二烷基-4,6-二氧杂-4,5,6,7-四氢异噻唑并[3,4-d]嘧啶-3-甲腈4, 3-二烷基尿嘧啶3和4,5-二氯5H-1,2,3-二噻唑鎓盐(阿佩尔盐)1用于制备4个带有氨基,烷硫基,酰胺基,硫代酰胺基,四唑基和羧二甲基的新衍生物类似地,由4-氨基-6-甲基-苯甲酸酯制得的6-甲基-4-氧代-4H-1-氮杂-5-氧杂-2-硫代茚-3-腈8的反应也是如此。 2-吡喃酮6和1与烷基胺和芳基胺在DMF中于50℃和回流下分别得到不同的异噻唑衍生物11和17。另一方面,在室温下用1,3-二氨基丙烷在THF中处理8,然后在硅胶上色谱分离,得到3-(2-氧丙基)-6,7,8-三氢-4H-1-硫杂- 2,5,
    DOI:
    10.1021/ol027401z
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