ethyl 1-(1-(2,4-dimethoxyphenylamino)-2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate | 1352662-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(1-(2,4-dimethoxyphenylamino)-2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
• CAS: 1352662-57-7
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₇
• 分子量: 393.437
• InChiKey: QZOWOPIXKLYYGV-PXNSSMCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸乙酯 、 (2,4-Dimethoxy-phenylamino)-acetic acid ethyl ester 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 (3aS,3a'S,8aR,8a'R)-2,2'-(cyclopropane-1,1-diyl)bis(3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole) 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 1-(1-(2,4-dimethoxyphenylamino)-2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate 、 ethyl 1-(1-(2,4-dimethoxyphenylamino)-2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  C ？的催化不对称活化 氮原子附近的H键：多功能的旋光活性α-烷基α-氨基酸和C1-烷基化的四氢异喹啉衍生物的方法

  摘要：

  简单高效：首次实现了与氮原子相邻的α- CH键的单锅氧化和催化对映选择性烷基化。这种新颖的策略提供了一种简单，有效且对环境友好的途径，可使用多种光学活性的α-烷基α-氨基酸和C1-烷基化的四氢异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201105123