((2R,3R,4S,5S,6R)-2,5-Bis-benzyloxy-4-tert-butoxycarbonylamino-6-phenylcarbamoyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 224309-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2R,3R,4S,5S,6R)-2,5-Bis-benzyloxy-4-tert-butoxycarbonylamino-6-phenylcarbamoyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 224309-32-4
• 化学式: C₃₇H₄₇N₃O₉
• 分子量: 677.795
• InChiKey: IGJDIJUSHOAIBH-MTJHJEBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  142.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R,4S,5S,6R)-2,5-Bis-benzyloxy-4-tert-butoxycarbonylamino-6-phenylcarbamoyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到Phenyl-carbamic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-diamino-3,6-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  二氨基吡喃糖苷作为HIV蛋白酶的新型抑制剂核心单元的基于结构的设计。

  摘要：

  基于HIV-1 PR与过渡态模拟物的复合物的3D结构，设计了新型的HIV PR抑制剂，其中包含二氨基吡喃糖苷部分作为抑制剂的核心单元。检查这些化合物抑制重组HIV-1 PR水解活性的能力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00154-7
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium azide 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ((2R,3R,4S,5S,6R)-2,5-Bis-benzyloxy-4-tert-butoxycarbonylamino-6-phenylcarbamoyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  二氨基吡喃糖苷作为HIV蛋白酶的新型抑制剂核心单元的基于结构的设计。

  摘要：

  基于HIV-1 PR与过渡态模拟物的复合物的3D结构，设计了新型的HIV PR抑制剂，其中包含二氨基吡喃糖苷部分作为抑制剂的核心单元。检查这些化合物抑制重组HIV-1 PR水解活性的能力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00154-7