9-acetoxy-12-methoxydibenz[a,c]anthracene | 199450-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-acetoxy-12-methoxydibenz[a,c]anthracene
• CAS: 199450-02-7
• 化学式: C₂₅H₁₈O₃
• 分子量: 366.416
• InChiKey: WTJUQPZPXSROPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-acetoxy-12-methoxydibenz[a,c]anthracene 在 sodium hydroxide 、 邻四氯苯醌 、 三溴化硼 、 copper(II) sulfate 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 11-hydroxydibenz[a,c]anthracene
  参考文献：
  名称：

  Dibenz [ a，c ]蒽：苯酚异构体的亲电取代与合成

  摘要：

  描述了苯并[ a，c ]蒽（DB a，c A）和2，3-二羟基-DB a，c A的3-，9-，10-和11-苯酚异构体的有效合成。DB的溴化一个，Ç阿与溴在CH 2氯2，得到10-溴DB一个，Ç A和不9-溴DB一个，Ç甲理论预测。另一方面，用NBS和FeCl 3溴化DB a，c A可得到9-溴DB a，c A。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10065-5
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-3-phenanthren-9-yl-3H-2-benzofuran-1-one 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9-acetoxy-12-methoxydibenz[a,c]anthracene
  参考文献：
  名称：

  Dibenz [ a，c ]蒽：苯酚异构体的亲电取代与合成

  摘要：

  描述了苯并[ a，c ]蒽（DB a，c A）和2，3-二羟基-DB a，c A的3-，9-，10-和11-苯酚异构体的有效合成。DB的溴化一个，Ç阿与溴在CH 2氯2，得到10-溴DB一个，Ç A和不9-溴DB一个，Ç甲理论预测。另一方面，用NBS和FeCl 3溴化DB a，c A可得到9-溴DB a，c A。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10065-5