| 1015198-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1015198-05-6
• 化学式: C₈H₁₁NOS₂
• 分子量: 201.313
• InChiKey: VQIJAYHVAKSCHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到3,3-bis(ethylthio)-2-(hydroxymethyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  AlCl 3介导的α-羟基烯酮-S，S-乙缩醛与芳烃的直接碳-碳键形成反应和3,4-二取代的二氢香豆素衍生物的合成

  摘要：

  通过醇中羟基的直接取代，已经开发了一种简单有效的AlCl 3介导的C-C偶联反应，该反应易于获得的α-羟基烯酮S，S-乙缩醛与各种芳烃之间。在此C-C偶联反应的基础上，通过顺序的Friedel-Crafts烷基化反应和分子内环化反应，高收率制备了一系列生物和药理学上很重要的3,4-二取代的二氢香豆素，很难用其他方法获得。在温和条件下，α-羟基烯酮无环-S，S-缩醛与酚的关系。

  DOI：

  10.1021/jo702414y

文献信息

• Acid-mediated [3+3] cycloaddition of α-EWG-α-formyl ketene-S,S-acetals and α-carbamoyl ketene-S,S-acetals: a new approach to 2-pyridone derivatives
  作者：Xiao-Dan Han、Hui-Bin Wang、Ju-Wu Hu、Wei Xiong、Jian-Ping Fu、Ren-Guo Zhu、Zhao-Yang Deng、Guo-Liang Xu、Xiong-Hui Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.09.152

  日期：2015.11

  have been synthesized via a formal [3+3] annulation strategy starting from readily available α-EWG-α-formyl ketene-S,S-acetal 1 and α-carbamoyl ketene-S,S-acetals 2 in the presence of CH3COOH at 80 °C in excellent yields (91–98%). A mechanism involving sequential Baylis–Hillman reaction, intramolecular cycloaddition, Michael addition, and alkylthiol elimination processes for this novel reaction is described

  从正式可用的α-EWG-α-甲酰基烯酮-S，S-缩醛1和α-氨基甲酰基烯酮-S，S-缩醛开始，已通过正式的[3 + 3]环化策略合成了一系列2-吡啶酮衍生物。2在80°C的CH 3 COOH存在下，具有极高的收率（91–98％）。这封信描述了一种涉及顺序Baylis-Hillman反应，分子内环加成，Michael加成和烷基硫醇消除过程的机理。另外，还已经通过Cu（OAc）2高产率地制备了取代的1-芳基吡啶-2（1 H）-ones 4。介导的三组分反应1，2，和芳基硼酸。