5-Hydroxy-8-[5-(5-hydroxy-7-methoxy-4-oxo-chroman-2-yl)-2-methoxy-phenyl]-2-(3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-7-methoxy-chroman-4-one | 90332-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5-Hydroxy-8-[5-(5-hydroxy-7-methoxy-4-oxo-chroman-2-yl)-2-methoxy-phenyl]-2-(3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-7-methoxy-chroman-4-one
• CAS: 90332-24-4
• 化学式: C₃₄H₃₀O₁₁
• 分子量: 614.606
• InChiKey: NYKOBNFZEHTJLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  150.21
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 5-Hydroxy-8-[5-(5-hydroxy-7-methoxy-4-oxo-chroman-2-yl)-2-methoxy-phenyl]-2-(3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-7-methoxy-chroman-4-one 在 吡啶 作用下， 以20 mg的产率得到Acetic acid 8-[5-(5-acetoxy-7-methoxy-4-oxo-chroman-2-yl)-2-methoxy-phenyl]-2-(3-acetoxy-4-methoxy-phenyl)-7-methoxy-4-oxo-chroman-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Jeediflavanone——一种来自黄果树的双黄酮类化合物

  摘要：

  摘要 近年从漆树果壳的酒精提取物中分离到了一种新的双黄酮类化合物jeediflavanone。它在乙酸中用碘和乙酸钾脱氢，得到相应的、相对更稳定的双黄酮 SA5。SA5 七甲醚的溶剂诱导甲氧基位移研究证实了类黄酮间键合以及吉地黄酮的结构。提供了化学、 1 H NMR 和质谱证据以支持 jeediflavanone 和 SA5 的结构。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)83184-2
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 jeediflavone 生成 5-Hydroxy-8-[5-(5-hydroxy-7-methoxy-4-oxo-chroman-2-yl)-2-methoxy-phenyl]-2-(3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-7-methoxy-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Murthy, S. S. N., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 11, p. 1167 - 1168

  摘要：

  DOI：