(2R,12bS)-2-((R)-2-Oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-2,3,6,7,12,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-4-one | 74447-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2R,12bS)-2-((R)-2-Oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-2,3,6,7,12,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-4-one
• CAS: 74447-16-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: NVZYRYVQOCHIND-HSMVNMDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,12bS)-2-((R)-2-Oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-2,3,6,7,12,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以92.5%的产率得到(R)-(2S,12bS)-2-(1,2,3,4,6,7,12,12b-Octahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-2-yl)-butane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-antirhine from (.+-.)-norcamphor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00532a061
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-((1S,3R)-3-Hydroxy-cyclopentyl)-dihydro-furan-2-one 在 氢氧化钾 、 jones reagent 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 碘甲烷 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (2R,12bS)-2-((R)-2-Oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-2,3,6,7,12,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-antirhine from (.+-.)-norcamphor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00532a061