Boc-Val-Leu-D-Nva(4,5-didehydro)-BzlAbu-Ile-OMe | 162458-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Val-Leu-D-Nva(4,5-didehydro)-BzlAbu-Ile-OMe
• CAS: 162458-39-1
• 化学式: C₃₉H₆₃N₅O₈
• 分子量: 729.958
• InChiKey: IXBWGQLTENTBQG-ONCSWSFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  172.24
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Val-Leu-D-Nva(4,5-didehydro)-BzlAbu-Ile-OMe 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氨 、 氢气 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Boc-Val-Leu-D-Nva-Abu-Ile-OH
  参考文献：
  名称：

  肽烯醇化物。Ç甘氨酸残基的烷基化中的线性三- ，四- ，肽和五肽通过二锂azadienediolates

  摘要：

  Boc保护的三肽Boc-Val-Gly-Leu-OH（1），Boc-Leu-Sar-Leu-OH（2），Boc-Leu-Gly-MeLeu-OH（3）和Boc-Val-BzlGly -Leu-OMe（64），四肽Boc-Leu-Gly-Pro-Leu-OH（9）和五肽Boc-Val-Leu-Gly-Abu-Ile-OH（4），Boc-Val-Leu-Sar -MeAbu-Ile-OH（5），Boc-Val-Leu-Gly-MeAbu-Ile-OH（6），Boc-Val-Leu-BzlGly-BzlAbu-Ile-OH（7）和Boc-Val-Leu -Gly-BzlAbu-Ile-OH（8）通过常规方法（方案4-7）或相应前体的直接苄基化（方案8）制备。THF中的多锂化反应使Li消失6个含有甘氨酸，肌氨酸或N-苄基甘氨酸烯醇酸部分（AH）的衍生物。最好用t -BuLi处理生成具有氮杂二烯丙二

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770424
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3-溴丙烯 、 Boc-Val-Leu-Gly-BzlAbu-Ile-OH 在 叔丁基锂 、 lithium bromide 作用下， 生成 Boc-Val-Leu-Gly-(PhCHCH2CH=CH2)Abu-Ile-OMe 、 Boc-Val-Leu-D-Nva(4,5-didehydro)-(PhCHCH2CH=CH2)Abu-Ile-OMe 、 Boc-Val-Leu-D-Nva(4,5-didehydro)-BzlAbu-Ile-OMe 、 Boc-Val-Leu-Nva(4,5-didehydro)-BzlAbu-Ile-OMe
  参考文献：
  名称：

  肽烯醇化物。Ç甘氨酸残基的烷基化中的线性三- ，四- ，肽和五肽通过二锂azadienediolates

  摘要：

  Boc保护的三肽Boc-Val-Gly-Leu-OH（1），Boc-Leu-Sar-Leu-OH（2），Boc-Leu-Gly-MeLeu-OH（3）和Boc-Val-BzlGly -Leu-OMe（64），四肽Boc-Leu-Gly-Pro-Leu-OH（9）和五肽Boc-Val-Leu-Gly-Abu-Ile-OH（4），Boc-Val-Leu-Sar -MeAbu-Ile-OH（5），Boc-Val-Leu-Gly-MeAbu-Ile-OH（6），Boc-Val-Leu-BzlGly-BzlAbu-Ile-OH（7）和Boc-Val-Leu -Gly-BzlAbu-Ile-OH（8）通过常规方法（方案4-7）或相应前体的直接苄基化（方案8）制备。THF中的多锂化反应使Li消失6个含有甘氨酸，肌氨酸或N-苄基甘氨酸烯醇酸部分（AH）的衍生物。最好用t -BuLi处理生成具有氮杂二烯丙二

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770424