| 1314095-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1314095-98-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: UCNIZCWMTXVEAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1S,8aS)-5,7,8a-trimethyl-2,3,4,6-tetrahydro-1H-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用碱催化二烯酮芳构化制备苯基丁醛

  摘要：

  使用五步序列合成制备了七个醛。合成策略涉及使用二烯酮的新型芳构化反应。这些关键中间体是根据一系列涉及取代四氢萘酮的BAR，酮还原，醇的保护和双烯丙基氧化的顺序制备的。该路线的关键步骤是通过二烯酮的基本反应条件促进的芳构化，从而导致取代的4-苯基丁醛。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.038
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二甲基-1-萘满酮 、 碘甲烷 在 氨 、 氢化钾 、 叔丁醇 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过逆羟醛反应进入 Curcuphenol/Elvirol 核心结构

  摘要：

  通过环二烯酮前体的芳构化反应和关键醛中间体的烯化反应，从烷基-α-四氢萘酮分六步制备姜黄酚/elvirol 的类似物，即天然存在的红没药烷倍半萜。还报道了 6a、6b、6d 和 6g 的体外抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201000160