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benzyl 2-allyloxycarbonylamino-2-desoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranoside
benzyl 2-allyloxycarbonylamino-2-desoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranoside | 143997-47-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃二恶英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 2-allyloxycarbonylamino-2-desoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
CAS
143997-47-1
化学式
C
20
H
27
NO
7
mdl
——
分子量
393.437
InChiKey
UHXFPAXJOVUKEC-DUQPFJRNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.72
重原子数:
28.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
95.48
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
benzyl 2-allyloxycarbonylamino-2-desoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranoside
在
吡啶
、
溶剂黄146
作用下, 反应 16.5h, 生成
benzyl 3-O-acetyl-2-allyloxycarbonylamino-2-desoxy-β-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
Rehel, B.; Lafont, D.; Boullanger, P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 3, p. 253 - 258
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
benzyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-allyloxycarbonylamino-2-desoxy-β-D-glucopyranoside
在 camphor-10-sulfonic acid 、
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 40.0h, 生成
benzyl 2-allyloxycarbonylamino-2-desoxy-4,6-O-isopropylidene-β-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
Rehel, B.; Lafont, D.; Boullanger, P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 3, p. 253 - 258
摘要:
DOI:
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