benzyl (4-(2-carbamoyl-2-methylpropylcarbamoyl)-2-hydroxy-1-{2-[3-(3-methoxypropyl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-indol-5-ylmethyl]-3-methylbutyl}5-methylhexyl)carbamate | 865720-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: benzyl (4-(2-carbamoyl-2-methylpropylcarbamoyl)-2-hydroxy-1-{2-[3-(3-methoxypropyl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-indol-5-ylmethyl]-3-methylbutyl}5-methylhexyl)carbamate
• CAS: 865720-45-2
• 化学式: C₄₅H₇₂N₄O₇Si
• 分子量: 809.175
• InChiKey: NVMIQMGHODPHFJ-FQZVVGDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  154.14
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4-(2-carbamoyl-2-methylpropylcarbamoyl)-2-hydroxy-1-{2-[3-(3-methoxypropyl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-indol-5-ylmethyl]-3-methylbutyl}5-methylhexyl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 C.I.酸性橙108 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,4S,5S,7S)-N-(2-carbamoyl-2-methylpropyl)-5-amino-4-hydroxy-2-isopropyl-7-[3-(3-methoxypropyl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-indol-5-ylmethyl]-8-methylnonanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AMINO-4-HYDROXY-7-(1H-INDOLMETHYL)-8-METHYLNONAMIDE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HYPERTENSION
  [FR] DERIVE DE 5-AMINO-4-HYDROXY-7-(1H-INDOLMETHYL)-8-METHYLNONAMIDE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION

  摘要：

  该申请涉及一般式（I）的新型烷酰胺，其中X为-CH2-或>CH-OH；（A）R1例如是一个可选择取代的杂环基团或一个可选择取代的多环不饱和碳氢基团，其中X为羟甲基；R2为C1-C6-烷基或C3-C6-环烷基；R3各自独立地为H、C1-C6-烷基、C1-6-烷氧羰基或C1-C6-烷酰基；R4为C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基、C2-C6-烯基或未取代或取代的芳基-C1-C6-烷基；R5为Cl-C6-烷基、C1-C6-羟基烷基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷酰氧基-C1-C6-烷基、C1-C6-氨基烷基、C1-C6-烷基氨基-C1-C6-烷基、C1-C6-二烷基氨基-Cl-C6-烷基、C1-C6-烷酰胺基-C1-C6-烷基、HO(O)C-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-O-(O)C-C1-C6-烷基、H2N-C(O)-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-HN-C(O)-C1-C6-烷基、（C1,-C6-烷基）2N-C(O)-C1-C6-烷基、C2-C8-烯基、C2-C8-炔基、氰基-C1-C6-烷基、卤代Cl-C6-烷基、可选择取代的芳基-Co-C6-烷基、可选择取代的C3-C8-环烷基-Co-C6-烷基或可选择取代的杂环基-Co-C6-烷基；以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物的用途，特别是作为肾素抑制剂治疗高血压。

  公开号：

  WO2005090305A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl {1-(4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-3-[3-(3-methoxypropyl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-indol-5-ylmethyl]-4-methylpentyl}carbamate 、 3-氨基-2,2-二甲基丙酰胺 在 2-羟基吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 22.0h， 生成 benzyl (4-(2-carbamoyl-2-methylpropylcarbamoyl)-2-hydroxy-1-{2-[3-(3-methoxypropyl)-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-indol-5-ylmethyl]-3-methylbutyl}5-methylhexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AMINO-4-HYDROXY-7-(1H-INDOLMETHYL)-8-METHYLNONAMIDE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HYPERTENSION
  [FR] DERIVE DE 5-AMINO-4-HYDROXY-7-(1H-INDOLMETHYL)-8-METHYLNONAMIDE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION

  摘要：

  该申请涉及一般式（I）的新型烷酰胺，其中X为-CH2-或>CH-OH；（A）R1例如是一个可选择取代的杂环基团或一个可选择取代的多环不饱和碳氢基团，其中X为羟甲基；R2为C1-C6-烷基或C3-C6-环烷基；R3各自独立地为H、C1-C6-烷基、C1-6-烷氧羰基或C1-C6-烷酰基；R4为C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基、C2-C6-烯基或未取代或取代的芳基-C1-C6-烷基；R5为Cl-C6-烷基、C1-C6-羟基烷基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷酰氧基-C1-C6-烷基、C1-C6-氨基烷基、C1-C6-烷基氨基-C1-C6-烷基、C1-C6-二烷基氨基-Cl-C6-烷基、C1-C6-烷酰胺基-C1-C6-烷基、HO(O)C-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-O-(O)C-C1-C6-烷基、H2N-C(O)-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-HN-C(O)-C1-C6-烷基、（C1,-C6-烷基）2N-C(O)-C1-C6-烷基、C2-C8-烯基、C2-C8-炔基、氰基-C1-C6-烷基、卤代Cl-C6-烷基、可选择取代的芳基-Co-C6-烷基、可选择取代的C3-C8-环烷基-Co-C6-烷基或可选择取代的杂环基-Co-C6-烷基；以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物的用途，特别是作为肾素抑制剂治疗高血压。

  公开号：

  WO2005090305A1