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1-(5-bromopentyl)-3-methylimidazolium bromide | 1044538-70-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(5-bromopentyl)-3-methylimidazolium bromide
英文别名
——
1-(5-bromopentyl)-3-methylimidazolium bromide化学式
CAS
1044538-70-6
化学式
Br*C9H16BrN2
mdl
——
分子量
312.047
InChiKey
MNKLPOIDNWPGGE-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.12
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    8.81
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene1-(5-bromopentyl)-3-methylimidazolium bromidepotassium carbonate 作用下, 反应 144.0h, 以80.2%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-bis(3-methylimidazol-1-ium-1-ylpentyl)calix[4]arene dibromide
    参考文献:
    名称:
    具有高效脱硫能力的超疏水多金属氧酸盐/杯芳烃无机-有机杂化材料
    摘要:
    本文将具有不同烷基链的咪唑基离子液体共价接枝到杯[4]芳烃上,形成4-6分子式[C44H56O4·2C4H6N2(CH2)n]·2Br[n = 5 (4), n = 8 (5), n = 12 (6)]。4-6 与 Na9EuW10O36·32H2O(表示为 EuW10)的离子交换导致形成新的无机-有机杂化材料 7-9,其分子组成为 [C44H56O4·2C4H6N2(CH2)n]4.5·EuW10O36·xH2O [C44H56O4·2C4H6N2(CH2)n] 5、x=10(7);n = 8, x = 7 (8); n = 12,x = 20 (9)]。139° 以上的接触角表明所得杂化材料 7-9 具有超疏水性。通过应用杂化材料 7-9 作为多相催化体系对二苯并噻吩进行脱硫表明,在 70°C 下可以分别在 7、5.5 和 5 分钟内实现深度脱硫。
    DOI:
    10.1002/ejic.201301407
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