N-(2-Hydroxy-ethyl)-2-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylideneaminooxy]-acetamide | 177285-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-(2-Hydroxy-ethyl)-2-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylideneaminooxy]-acetamide
• CAS: 177285-13-1
• 化学式: C₂₅H₄₀N₂O₅
• 分子量: 448.603
• InChiKey: DYKLXUHLWWKEIH-NSQFVAQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  89.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Hydroxy-ethyl)-2-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylideneaminooxy]-acetamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以74%的产率得到2-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylideneaminooxy]-N-(2-hydroxy-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Coupling of Steroid O-(Carboxymethyl)oxime Derivatives with Amino Alcohols

  摘要：

  基于具有连接桥的新类固醇制备方法，基于一个带有羟甲酰肟(CMO)结构和末端羟基的结构。将3β-乙酰氧基和3β-甲氧基甲氧基雄烯-17-酮的17-CMO衍生物与α，ω-氨基醇缩合，得到链长为七到九个原子的衍生物。经过THP保护后，这些化合物被转化为3-酮-4-烯衍生物。另一种合成方法是通过还原末端羧基，将带有氨基酸键合的17-CMO衍生物转化为目标化合物，这些化合物被设计为夹心免疫分析中的双半抗原的制备基础。

  DOI：

  10.1135/cccc19960288
• 作为产物：
  描述：

  {2-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Methoxymethoxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylideneaminooxy]-acetylamino}-acetic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 氯甲酸乙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 N-(2-Hydroxy-ethyl)-2-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylideneaminooxy]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Coupling of Steroid O-(Carboxymethyl)oxime Derivatives with Amino Alcohols

  摘要：

  基于具有连接桥的新类固醇制备方法，基于一个带有羟甲酰肟(CMO)结构和末端羟基的结构。将3β-乙酰氧基和3β-甲氧基甲氧基雄烯-17-酮的17-CMO衍生物与α，ω-氨基醇缩合，得到链长为七到九个原子的衍生物。经过THP保护后，这些化合物被转化为3-酮-4-烯衍生物。另一种合成方法是通过还原末端羧基，将带有氨基酸键合的17-CMO衍生物转化为目标化合物，这些化合物被设计为夹心免疫分析中的双半抗原的制备基础。

  DOI：

  10.1135/cccc19960288