(2Z,8E,10E)-(5S,7S)-12-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-dodeca-2,8,10-trienoic acid ethyl ester | 185909-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2Z,8E,10E)-(5S,7S)-12-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-dodeca-2,8,10-trienoic acid ethyl ester
• CAS: 185909-57-3
• 化学式: C₃₀H₄₈O₆Si
• 分子量: 532.793
• InChiKey: NWXIUODUFHSCIW-FGYFZNPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,8E,10E)-(5S,7S)-12-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-dodeca-2,8,10-trienoic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1R,2S,4aR,5S,7S,8aR)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-methoxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-1-methyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of the cis-octahydronaphthalene nucleus of superstolides A and B

  摘要：

  A highly diastereoselective synthesis of 4 via in the intramolecular Diels-Alder reaction of trienal 3 is described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02110-7
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-butyric acid methyl ester 在 咪唑 、 chromium dichloride 、 titanium(IV) isopropylate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 氢氧化铊(Ⅰ) 、 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 S-1,1'-联-2-萘酚 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 (2Z,8E,10E)-(5S,7S)-12-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-7-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-dodeca-2,8,10-trienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of the cis-octahydronaphthalene nucleus of superstolides A and B

  摘要：

  A highly diastereoselective synthesis of 4 via in the intramolecular Diels-Alder reaction of trienal 3 is described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02110-7